有機(jī)合成反應(yīng)及路線設(shè)計(jì)研究

第1章 緒論
1．1 有機(jī)合成的概念和意義
1．2 有機(jī)合成的現(xiàn)代成就及發(fā)展趨勢
1．3 有機(jī)合成的基本過程
1．4 有機(jī)合成的任務(wù)及反應(yīng)方法學(xué)
1．5 有機(jī)合成中的選擇性問題
1．6 有機(jī)合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制
第2章 有機(jī)合成反應(yīng)類型和機(jī)理
2．1 有機(jī)合成化學(xué)基礎(chǔ)
2．2 有機(jī)合成反應(yīng)類型
2．3 有機(jī)合成溶劑
2．4 有機(jī)合成的影響因素
2．5 有機(jī)合成產(chǎn)物的分離與提純
第3章 合成路線設(shè)計(jì)程序及評價
3．1 合成路線設(shè)計(jì)的重要性
3．2 合成路線設(shè)計(jì)的程序
3．3 合成路線的書寫規(guī)則
3．4 收斂性合成
3．5 利用目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)的對稱性
3．6 易得的起始原料
3．7 合成路線的評價標(biāo)準(zhǔn)
第4章 逆合成路線設(shè)計(jì)技巧
4．1 逆合成法及其常用術(shù)語
4．2 逆合成路線的類型
4．3 逆合成的常用方法
4．4 逆合成路線設(shè)計(jì)原則與技巧
4．5 逆合成路線設(shè)計(jì)實(shí)例
第5章 分子拆分
5．1 優(yōu)先考慮分子骨架的形成
5．2 分子拆分的方法及方法選擇
5．3 分子拆分的重要反應(yīng)
5．4 有機(jī)合成子及其等效試劑
5．5 極性翻轉(zhuǎn)
第6章 導(dǎo)向基的引入與導(dǎo)向作用
6．1 活化導(dǎo)向基的導(dǎo)向作用
6．2 鈍化導(dǎo)向基的導(dǎo)向作用
6．3 利用封閉特定位置進(jìn)行導(dǎo)向
6．4 環(huán)辛四烯的合成路線
第7章 反應(yīng)的非常規(guī)性差異性應(yīng)用及合成問題簡化
7．1 反應(yīng)的非常規(guī)性的應(yīng)用
7．2 反應(yīng)差異性的應(yīng)用
7．3 潛在結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用
7．4 有機(jī)合成中的立體控制
7．5 合成問題的簡化
第8章 氧化反應(yīng)
8．1 氧化反應(yīng)過程中的氧化劑
8．2 電解氧化反應(yīng)
8．3 催化氧化反應(yīng)
8．4 化學(xué)氧化反應(yīng)
第9章 還原反應(yīng)
9．1 概述
9．2 電解還原反應(yīng)
9．3 化學(xué)還原反應(yīng)
9．4 催化氫化還原反應(yīng)
9．5 氫化物-轉(zhuǎn)移試劑還原方法
9．6 其他還原方法
第10章 保護(hù)基團(tuán)
lO．1 保護(hù)基概述
10．2 羧基的保護(hù)
10．3 羰基的保護(hù)
10．4 羥基的保護(hù)
10．5 氨基的保護(hù)
10．6 C-H鍵的保護(hù)
10．7 多種功能基的同步保護(hù)
第11章 環(huán)合反應(yīng)
11．1 概述
11．2 三元環(huán)合成
11．3 四元環(huán)的合成
11．4 五元環(huán)的合成
11．5 六元環(huán)合成
11．6 中環(huán)與大環(huán)的形成
11．7 小環(huán)化合物的合成
第12章 不對稱合成
12．1 概述
12．2 不對稱合成反應(yīng)途徑
12．3 不對稱合成的主要反應(yīng)
12．4 動力學(xué)拆分
12．5 手性源
第13章 Corey合成路線設(shè)計(jì)策略及有機(jī)合成新技術(shù)
13．1 Corey合成路線設(shè)計(jì)策略
13．2 組合合成
13．3 基于微反應(yīng)技術(shù)的有機(jī)合成
13．4 靶標(biāo)導(dǎo)向的有機(jī)合成和多樣性導(dǎo)向的有機(jī)合成
13．5 基于可見光介導(dǎo)的光氧化還原催化的有機(jī)合成方法學(xué)
第14章 復(fù)雜化合物的合成
14．1 青蒿素的合成
14．2 紫杉醇的合成
14．3 青霉素V的合成
14．4 保幼冷杉酮的合成
14．5 前列腺素E2和E2a的合成
14．6 除蟲菊酸的合成
參考文獻(xiàn)