個(gè)性化藥物：新藥研發(fā)的未來

　　本書作為中國科學(xué)院A類戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)“個(gè)性化藥物——基于疾病分子分型的普惠新藥研發(fā)”的研究成果之一，首次從文獻(xiàn)情報(bào)角度對個(gè)性化藥物的發(fā)展歷程、國內(nèi)外相關(guān)的政策、研發(fā)現(xiàn)狀等內(nèi)容進(jìn)行一一梳理。重點(diǎn)剖析了近年來FDA批準(zhǔn)的個(gè)性化藥物的研發(fā)鏈，并詳細(xì)描繪重大疾病領(lǐng)域個(gè)性化藥物專利地圖全景，突出了藥物的個(gè)性化特性、知識產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)、核心技術(shù)等關(guān)鍵點(diǎn)。個(gè)性化藥物研發(fā)模式是繼基于疾病表型和基于疾病基因型研發(fā)模式之后的第三種研發(fā)模式，是未來十到二十年國際上必將廣泛采用的新藥研發(fā)模式，已成為各國競相布局的科技戰(zhàn)略制高點(diǎn)。個(gè)性化藥物核心內(nèi)涵是，針對患者人群的個(gè)性基因特征，對“敏感人群”進(jìn)行精準(zhǔn)制導(dǎo)式的個(gè)性化治療，實(shí)現(xiàn)對“有效患病人群”療效高、安全性好的治療目標(biāo)。精準(zhǔn)醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)與個(gè)性化藥物研發(fā)及藥物個(gè)性化使用須臾難分，個(gè)性化藥物研發(fā)模式為新藥研發(fā)提供了新的思維方式，對于提高疾病的防診治效率，搶占未來醫(yī)藥及相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主導(dǎo)權(quán)具有至關(guān)重要的意義，產(chǎn)業(yè)前景巨大。個(gè)性化藥物研究代表了藥物科學(xué)和生物科學(xué)發(fā)展的前沿，正在成為科學(xué)研究領(lǐng)域的主流方向。毋庸置疑，個(gè)性化藥物研究正在引領(lǐng)藥物研究的第三次浪潮。

　　中國科學(xué)院上海藥物研究所是中國歷史最悠久的綜合性創(chuàng)新藥物研究機(jī)構(gòu)上海藥物所瞄準(zhǔn)國際生命科學(xué)發(fā)展的開展創(chuàng)新藥物基礎(chǔ)和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，發(fā)展藥物研究新理論、新方法和新技術(shù)。圍繞治療惡性腫瘤、心腦血管系統(tǒng)疾病、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病等開展新藥研發(fā)，加強(qiáng)現(xiàn)代中藥的研發(fā)。