產(chǎn)業(yè)專利分析報告：新型抗丙肝藥物（第73冊）

第1章行業(yè)概況
1.1丙肝感染現(xiàn)狀
1.1.1丙肝感染人群分布
1.1.2丙肝病毒基因組
1.2丙肝的檢測和治療手段
1.2.1丙肝的檢測
1.2.2丙肝的治療
1.3抗丙肝藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.1干擾素產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.2DAAs藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.3國內(nèi)抗丙肝藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.4行業(yè)面臨的問題
1.4.1PR療法治愈率低
1.4.2DAAs藥物價格高昂
1.4.3我國原創(chuàng)新藥少
1.5研究思路和方法
1.5.1研究思路
1.5.2技術分解
1.5.3數(shù)據(jù)檢索
1.5.4檢索要素
1.5.5相關事項約定
1.6研究方法特色
1.6.1以政策為指引，以問題為導向
1.6.2專利與臨床試驗綜合分析
1.6.3以專利分析圈定目標市場
第2章抗丙肝藥物專利態(tài)勢分析
2.1抗丙肝藥物專利總體態(tài)勢分析
2.1.1全球抗丙肝藥物專利總體態(tài)勢分析
2.1.2全球抗丙肝藥物國家地區(qū)分布分析
2.1.3抗丙肝藥物全球主要申請人分析
2.1.4國內(nèi)抗丙肝藥物專利態(tài)勢分析
2.2改進的干擾素聯(lián)合Ribavirin療法總體狀況
2.2.1抗丙肝干擾素聯(lián)合Ribavirin療法專利分析
2.2.2抗丙肝干擾素聯(lián)合Ribavirin療法專利技術構成分析
2.3DAAs藥物專利態(tài)勢分析
2.3.1全球DAAs藥物專利態(tài)勢分析
2.3.2國內(nèi)DAAs藥物專利態(tài)勢分析
2.4本章小結
第3章小分子抗丙肝重磅藥物專利分析
3.1Sofosbuvir相關專利分析
3.1.1Sofosbuvir專利分析
3.1.2SofosbuvirLedipasvir專利布局分析
3.1.3SofosbuvirVelpatasvir專利布局分析
3.1.4SofosbuvirVelpatasvirVoxilaprevir專利布局分析
3.2Zepatier相關專利分析
3.2.1Elbasvir專利分析
3.2.2Grazoprevir專利分析
3.2.3Zepatier專利分析
3.2.4小結
3.3Mavyret相關專利分析
3.3.1Glecaprevir專利分析
3.3.2Pibrentasvir專利分析
3.3.3Mavyret專利分析
3.3.4小結
第4章重要申請人專利分析
4.1吉利德相關專利分析
4.1.1吉利德在抗丙肝領域專利發(fā)展趨勢
4.1.2吉利德在抗丙肝領域目標地專利分布
4.1.3吉利德在抗丙肝領域專利技術主題分析
4.1.4吉利德抗丙肝領域化合物專利技術發(fā)展分析
4.1.5P450單加氧酶抑制劑
4.1.6小結
4.2艾伯維相關專利分析
4.2.1艾伯維在抗丙肝領域專利發(fā)展趨勢
4.2.2艾伯維在抗丙肝領域專利目標地分布
4.2.3艾伯維在抗丙肝領域化合物專利技術分析
4.2.4小結
4.3默沙東相關專利分析
4.3.1默沙東抗丙肝領域小分子專利發(fā)展趨勢
4.3.2默沙東抗丙肝領域小分子專利目標地
4.3.3默沙東抗丙肝領域小分子專利技術主題分析
4.3.4默沙東抗丙肝領域小分子專利技術發(fā)展分析
4.3.5小結
第5章重點上市藥物臨床與專利布局分析
5.1Sofosbuvir
5.1.1Sofosbuvir概述
5.1.2Sofosbuvir臨床開展情況
5.1.3Sofosbuvir專利布局
5.1.4Sofosbuvir專利周期
5.2Boceprevir
5.2.1Boceprevir概述
5.2.2Boceprevir臨床開展情況
5.2.3Boceprevir專利布局
5.2.4Boceprevir專利周期
5.3Simeprevir
5.3.1Simeprevir概述
5.3.2Simeprevir臨床開展情況
5.3.3Simeprevir專利布局
5.3.4Simeprevir專利周期
5.4Technivie
5.4.1Technivie概述
5.4.2Technivie臨床開展情況
5.4.3Technivie專利布局
5.4.4Technivie專利周期
5.5Telaprevir
5.5.1Telaprevir概述
5.5.2Telaprevir臨床開展情況
5.5.3Telaprevir專利布局
5.5.4Telaprevir專利周期
5.6Viekira Pak
5.6.1Viekira Pak概述
5.6.2Viekira Pak臨床開展情況
5.6.3Viekira Pak專利布局
5.6.4Viekira Pak專利周期
5.7Zepatier
5.7.1Zepatier概述
5.7.2Zepatier臨床開展情況
5.7.3Zepatier專利布局
5.7.4Zepatier專利周期
5.8Mavyret
5.8.1Mavyret概述
5.8.2Mavyret臨床開展情況
5.8.3Mavyret專利布局
5.8.4Mavyret專利周期
5.9Daclatasvir
5.9.1Daclatasvir概述
5.9.2Daclatasvir臨床開展情況
5.9.3Daclatasvir專利布局
5.9.4Daclatasvir專利周期
5.10本章小結
5.10.1Telaprevir模式
5.10.2Sofosbuvir模式
5.10.3復方產(chǎn)品專利布局策略
第6章“一帶一路”沿線國抗丙肝藥物專利分析
6.1我國本土研發(fā)抗丙肝藥物臨床產(chǎn)品
6.1.1歌禮生物相關產(chǎn)品與專利
6.1.2東陽光藥業(yè)相關產(chǎn)品與專利
6.1.3銀杏樹藥業(yè)相關產(chǎn)品與專利
6.1.4凱因科技相關產(chǎn)品與專利
6.1.5圣和藥業(yè)相關產(chǎn)品與專利
6.1.6寅盛藥業(yè)相關產(chǎn)品與專利
6.1.7其他制藥企業(yè)相關產(chǎn)品
6.2“一帶一路”沿線國丙肝發(fā)病率情況
6.3“一帶一路”沿線國家抗丙肝藥物專利分析
6.3.1全球抗丙肝藥物專利在“一帶一路”沿線國布局概況
6.3.2“一帶一路”沿線國原創(chuàng)申請情況
6.3.3國內(nèi)企業(yè)在“一帶一路”沿線國專利布局
6.4“一帶一路”沿線重點國家抗丙肝藥物專利分析
6.4.1印度抗丙肝藥物專利分析
6.4.2以色列抗丙肝藥物專利分析
6.4.3俄羅斯抗丙肝藥物專利分析
6.4.4南非抗丙肝藥物專利分析
6.4.5印尼抗丙肝藥物專利分析
6.4.6老撾、柬埔寨抗丙肝藥物專利分析
6.5本章小結
第7章結論與建議
7.1DAAs藥物已成為主流
7.1.1DAAs藥物在專利申請中成為主導
7.1.2DAAs藥物在上市藥物中成為主導
7.1.3PR療法的出路在于與DAAs聯(lián)用
7.2DAAs藥物由美歐主導，我國處于追趕階段
7.2.1DAAs藥物由美歐主導
7.2.2美歐研究熱度降低，我國處于追趕階段
7.3原研藥專利布局的缺失
7.3.1Sofosbuvir專利布局的缺失
7.3.2Zepatier專利布局的缺失
7.3.3Mavyret專利布局的缺失
7.4藥物聯(lián)用是發(fā)展趨勢
7.4.1專利數(shù)據(jù)反映出藥物聯(lián)用是抗丙肝藥物的發(fā)展趨勢
7.4.2吉利德由點到面的開發(fā)策略
7.5DAAs藥物構效關系的共性
7.5.1核苷2′位甲基取代是較為固定的修飾方式
7.5.2大環(huán)酰胺相比線性酰胺更具開發(fā)潛力
7.5.3稠合芳環(huán)多環(huán)鏈類化合物近年來備受制藥公司青睞
7.6專利與臨床布局：Telaprevir模式 VS Sofosbuvir模式
7.6.1Telaprevir模式
7.6.2Sofosbuvir模式
7.6.3Sofosbuvir模式出現(xiàn)的原因分析
7.7“一帶一路”沿線國可作為我國制藥企業(yè)的目標市場
7.7.1“一帶一路”沿線國家發(fā)病率情況
7.7.2專利輸入原創(chuàng)情況分析
7.7.3我國抗丙肝藥物的海外目標市場
7.8對國內(nèi)制藥行業(yè)的建議
7.8.1企業(yè)戰(zhàn)略層面
7.8.2技術開發(fā)層面
7.8.3專利和臨床布局層面
附錄
圖索引
表索引