普通化學(xué)

第1章 化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)
1．1 基本概念
1．1．1 體系與環(huán)境
1．1．2 狀態(tài)與狀態(tài)函數(shù)
1．1．3 過程與途徑
1．1．4 內(nèi)能、熱與功
1．1．5 熱力學(xué)第一定律
1．2 熱化學(xué)
1．2．1 化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與反應(yīng)焓變
1．2．2 熱化學(xué)方程式
1．2．3 赫斯定律
1．2．4 標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓
1．2．5 標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓
1．2．6 標(biāo)準(zhǔn)鍵焓（鍵能）
1．3 化學(xué)反應(yīng)的方向與吉布斯自由能
1．3．1 化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性
1．3．2 熵及其性質(zhì)
1．3．3 吉布斯（Gibbs）函數(shù)變與化學(xué)反應(yīng)的方向
第2章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡
2．1 化學(xué)反應(yīng)速率及其表示方法
2．1．1 化學(xué)反應(yīng)速率的概念
2．1．2 化學(xué)反應(yīng)速率的測定
2．2 化學(xué)反應(yīng)速率理論簡介
2．2．1 碰撞理論
2．2．2 過渡態(tài)理論
2．3 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
2．3．1 濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
2．3．2 溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響和阿累尼烏斯公式
2．3．3 催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
2．3．4 影響多相反應(yīng)速率的因素
2．4 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的限度和化學(xué)平衡
2．4．1 化學(xué)平衡與平衡常數(shù)
2．4．2 平衡計(jì)算
2．4．3 化學(xué)平衡的移動——呂·查德里原理
第3章 電解質(zhì)溶液
3．1 弱電解質(zhì)的解離平衡
3．1．1 電解質(zhì)的分類
3．1．2 弱電解質(zhì)的解離
3．1．3 多元弱酸的解離
3．1．4 水的解離和溶液的酸堿性
3．1．5 緩沖溶液
3．2 難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡
3．2．1 溶度積
3．2．2 溶度積規(guī)則及其應(yīng)用
第4章 氧化還原反應(yīng)與電化學(xué)
4．1 氧化還原反應(yīng)方程式的配平
4．1．1 基本概念
4．1．2 氧化還原反應(yīng)方程式的配平
4．2 原電池與電極電勢
4．2．1 原電池
4．2．2 電極電勢
4．2．3 原電池的電動勢與吉布斯函數(shù)變△rGm的關(guān)系
4．2．4 能斯特方程及其應(yīng)用
4．3 電極電勢的應(yīng)用
4．3．1 判斷氧化劑和還原劑的相對強(qiáng)弱
4．3．2 判斷氧化還原反應(yīng)的方向、計(jì)算原電池的電動勢
4．3．3 判斷氧化還原反應(yīng)的限度
4．4 電解
4．4．1 電解池
4．4．2 電解定律
4．4．3 電解產(chǎn)物
4．5 金屬的腐蝕與防護(hù)
4．5．1 腐蝕
4．5．2 防護(hù)
第5章 原子結(jié)構(gòu)與元素周期系
5．1 玻爾氫原子模型
5．1．1 原子學(xué)說的發(fā)展
5．1．2 氫原子光譜和玻爾理論
5．2 微觀粒子的運(yùn)動特征
5．2．1 微觀粒子的波粒二象性
5．2．2 微觀粒子運(yùn)動的統(tǒng)計(jì)性
5．3 量子力學(xué)的原子結(jié)構(gòu)模型
5．3．1 薛定諤方程與波函數(shù)
5．3．2 四個量子數(shù)
5．3．3 原子軌道的角度分布圖
5．3．4 概率密度和電子云
5．4 核外電子分布規(guī)律
5．4．1 原子軌道的能級
5．4．2 核外電子排布的基本原則
5．4．3 核外電子分布式
5．4．4 原子的電子層結(jié)構(gòu)與元素周期表
5．5 元素性質(zhì)的周期性
5．5．1 原子半徑
5．5．2 電離能
5．5．3 電子親和能
5．5．4 電負(fù)性
第6章 化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)與晶體結(jié)構(gòu)
6．1 鍵參數(shù)
6．2 離子鍵
6．3 價(jià)鍵理論
6．3．1 共價(jià)鍵的形成
6．3．2 價(jià)鍵理論的要點(diǎn)
6．3．3 共價(jià)鍵的特征
6．3．4 原子軌道的重疊
6．3．5 共價(jià)鍵的類型
6．4 分子的空間構(gòu)型
6．4．1 雜化軌道理論
6．4．2 雜化軌道的類型
6．5 分子間力和氫鍵
6．5．1 分子的偶極
6．5．2 分子間力
6．5．3 氫鍵
6．6 晶體結(jié)構(gòu)
6．6．1 晶體的特征
6．6．2 晶體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)
6．6．3 晶體的類型
6．6．4 離子的極化
第7章 配位化合物
7．1 配合物的基本概念
7．1．1 配合物的定義
7．1．2 配合物的組成
7．1．3 配合物的類型
7．1．4 配合物的命名
7．2 配合物的化學(xué)鍵理論
7．2．1 價(jià)鍵理論的要點(diǎn)
7．2．2 配合物的空間構(gòu)型
7．2．3 外軌型配合物與內(nèi)軌型配合物
7．3 配位平衡及平衡移動
7．3．1 配離子的解離平衡與配位平衡
7．3．2 配位平衡的移動及有關(guān)計(jì)算
7．3．3 配合物的應(yīng)用
第8章 無機(jī)化合物
8．1 鹵化物
8．1．1 鹵化物的定義
8．1．2 離子極化理論
8．1．3 離子極化對鍵型的影響
8．1．4 離子極化對化合物性質(zhì)的影響
8．1．5 鹵化物的鍵型和物理性質(zhì)的變化規(guī)律
8．1．6 鹵化物的化學(xué)性質(zhì)——水解作用
8．2 氧化物
8．2．1 氧化物的化學(xué)性質(zhì)
8．2．2 過氧化氫（H2O2）
8．3 幾種重要主族元素的含氧酸鹽
8．3．1 碳酸鹽
8．3．2 硝酸鹽和亞硝酸鹽
8．3．3 硅酸鹽和分子篩
8．4 幾種重要副族元素的化合物
8．4．1 鉻的化合物
8．4．2 錳的化合物
8．4．3 鐵的化合物
第9章 化學(xué)與環(huán)境
9．1 人類與環(huán)境
9．1．1 人類的生存環(huán)境
9．1．2 生態(tài)平衡與生態(tài)循環(huán)
9．2 大氣污染
9．2．1 酸雨
9．2．2 光化學(xué)煙霧
9．2．3 溫室效應(yīng)加劇
9．2．4 臭氧層空洞
9．2．5 細(xì)顆粒物（PM 2．5 ）
9．2．6 大氣污染及其防治
9．3 水體污染
9．3．1 水與環(huán)境
9．3．2 水體中的主要污染物
9．3．3 水體污染的防治
9．4 土壤污染
9．4．1 土壤污染及其危害
9．4．2 土壤污染的防治
第10章 化學(xué)與能源
10．1 能源的分類
10．1．1 能源的分類
10．1．2 能源與社會進(jìn)步
10．2 燃料能源
10．2．1 煤炭
10．2．2 石油
10．2．3 天然氣
10．2．4 可燃冰
10．3 氫能
10．3．1 氫的制備
10．3．2 氫的輸送與儲存
10．3．3 氫化學(xué)能的利用
10．4 太陽能
10．4．1 太陽能熱利用
10．4．2 太陽能的熱儲存
10．4．3 太陽電池
10．5 核能源
10．5．1 原子核的裂變
10．5．2 原子核的聚變
10．6 生物質(zhì)能
10．7 化學(xué)電源
10．8 其他能源
10．8．1 海洋能
10．8．2 風(fēng)能
10．8．3 地?zé)崮?br />第11章 化學(xué)與生命
11．1 生命的元素組成
11．2 生命的分子組成
11．2．1 糖類
11．2．2 脂類
11．2．3 蛋白質(zhì)
11．2．4 核酸
11．3 影響人體健康的重要物質(zhì)
11．3．1 自由基
11．3．2 維生素
11．3．3 激素
11．3．4 抗生素
11．3．5 毒品
第12章 化學(xué)與生活
12．1 表面活性劑的化學(xué)
12．2 三大合成材料
12．2．1 塑料
12．2．2 合成橡膠
12．2．3 合成纖維
12．3 日用品
12．3．1 洗滌劑
12．3．2 化妝品
12．3．3 香料、香精和香水
12．3．4 食品添加劑
12．4 涂料
12．5 玻璃、水泥和陶瓷
12．5．1 玻璃
12．5．2 水泥
12．5．3 陶瓷
附錄
參考文獻(xiàn)