藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范（第2版）

定　價(jià)：￥168.00

作　者：	吳蠡蓀，王信
出版社：	山西科學(xué)技術(shù)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787537755429	出版時(shí)間：	2017-06-01	包裝：
開本：	16開	頁數(shù)：	633	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　《藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范（第2版）》系培養(yǎng)醫(yī)藥企業(yè)檢驗(yàn)人員的專業(yè)教科書。全書共分16章，首先要使藥品檢驗(yàn)員明確自己的工作職責(zé)和意義，然后掌握有關(guān)藥品檢驗(yàn)的基本常識(shí)，懂得藥品檢驗(yàn)室的管理，了解藥品檢驗(yàn)的分類、工作程序，熟悉檢驗(yàn)室的常用儀器設(shè)備，做好藥品檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，重點(diǎn)掌握藥品檢驗(yàn)人員的基本操作技能，熟練運(yùn)用藥品檢驗(yàn)的各種儀器并掌握其分析方法，通曉常用檢驗(yàn)方法的操作技能，牢記藥品通用的檢驗(yàn)方法和藥理學(xué)檢驗(yàn)方法，對(duì)中藥的檢驗(yàn)應(yīng)有一般的了解，還應(yīng)認(rèn)真書寫原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告。書中還介紹了相關(guān)分析化學(xué)的現(xiàn)狀及展望等。書后附有附錄二十三項(xiàng)，以備查閱參考。《藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范（第2版）》編寫順序按教育順序安排，而每一章節(jié)均按2015版《中國藥典》的通則編寫，目的是有問題時(shí)可以去對(duì)照藥典查考，藥典通則中有詳細(xì)記載的，就直接引用該條目，以便查考?！端幤窓z驗(yàn)操作規(guī)范（第2版）》是醫(yī)藥企業(yè)檢驗(yàn)專業(yè)的操作規(guī)范及崗位培訓(xùn)教材，可作為藥品檢驗(yàn)專業(yè)機(jī)構(gòu)或?qū)W校的培訓(xùn)教材，亦可作為藥科學(xué)校教師及從事醫(yī)藥管理人員的參考書。

作者簡介

　　吳蠡蓀，主任醫(yī)師。1937年11月生，江蘇蘇州人，中**員。浙江醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系1962年畢業(yè)，遂參加中國人民解放軍，歷任外科軍醫(yī)、主治軍醫(yī)、外科主任、衛(wèi)生處長，1986年轉(zhuǎn)業(yè)，任蘇州市腫瘤防治所常務(wù)副所長。1997年12月退休，現(xiàn)任蘇州市市立醫(yī)院資深專家、解放軍100醫(yī)院學(xué)術(shù)顧問、蘇州市老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)副會(huì)長、蘇州市科協(xié)首席科普專家。參與創(chuàng)建中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)微循環(huán)專業(yè)委員會(huì)，曾任第一屆、第二屆副主任委員。參與創(chuàng)辦《中國微循環(huán)雜志》，曾任副主編。創(chuàng)建了中國蛇協(xié)（1984），曾任第一屆會(huì)長，現(xiàn)為終身名譽(yù)會(huì)長?，F(xiàn)為《中國微循環(huán)學(xué)雜志》編委：《蛇志》雜志編委會(huì)名譽(yù)主任委員、顧問。曾任全國喜樹、斑蝥抗癌藥物協(xié)作會(huì)（1975）副會(huì)長、江西省微循環(huán)學(xué)會(huì)（1985）會(huì)長、江西省生理科學(xué)會(huì)（1986）副理事長。中國艾滋病研究會(huì)（1987）常務(wù)理事兼執(zhí)行秘書?！吨袊⒀h(huán)雜志》（1996）副主編、江蘇省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)微循環(huán)專業(yè)委員會(huì)（1988）副主任委員等。中國中西醫(yī)結(jié)合139位醫(yī)學(xué)專家之一，多年從事藥品檢驗(yàn)教學(xué)工作。

圖書目錄

第1章藥品檢驗(yàn)人員的工作職責(zé)
1．1 藥品檢驗(yàn)人員的工作職責(zé)
1．2 藥品檢驗(yàn)工作的意義
第2章藥品檢驗(yàn)的基本常識(shí)
2．1 項(xiàng)目與要求
2．2 檢驗(yàn)方法和限度
2．3 標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
2．4 計(jì)量
2．5 精確度
2．6 試藥、試液、指示劑
2．7 動(dòng)物試驗(yàn)
2．8 說明書、包裝、標(biāo)簽
2．9 標(biāo)準(zhǔn)化與標(biāo)準(zhǔn)
2．9．1 標(biāo)準(zhǔn)化
2．9．2 標(biāo)準(zhǔn)及其分類
2．9．3 標(biāo)準(zhǔn)方法
2．9．4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
第3章藥品檢驗(yàn)室管理
3．1 檢驗(yàn)室規(guī)章制度
3．2 檢驗(yàn)室常用儀器和試劑管理
3．3 檢驗(yàn)室技術(shù)檔案資料管理
3．4 檢驗(yàn)室安全及環(huán)境保護(hù)
3．5 潔凈室（區(qū)）性能檢測(cè)
3．5．1 人員進(jìn)出潔凈室（區(qū)）程序
3．5．2 潔凈室（區(qū)）性能檢測(cè)規(guī)程
3．5．3 不同行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求
第4章藥品檢驗(yàn)的分類
4．1 原輔料的檢驗(yàn)
4．2 中間體的檢驗(yàn)
4．3 成品的檢驗(yàn)
……
第5章藥品檢驗(yàn)工作的程序
第6章藥品檢驗(yàn)室常用儀器設(shè)備
第7章藥品檢驗(yàn)的準(zhǔn)備
第8章藥品化學(xué)分析的基本操作技術(shù)
第9章藥品檢驗(yàn)人員的儀器分析方法
第10章藥品常用檢驗(yàn)方法的操作技能
第11章藥品制劑檢驗(yàn)通則
第12章藥理學(xué)檢驗(yàn)方法
第13章中藥的一般檢驗(yàn)方法
第14章常用藥品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與方法
第15章數(shù)據(jù)處理與檢驗(yàn)報(bào)告書寫
第16章分析化學(xué)的現(xiàn)狀及展望
附錄