農(nóng)藥登記知識(shí)問(wèn)答

定　價(jià)：￥80.00

作　者：	農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所編
出版社：	中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787109272255	出版時(shí)間：	2020-09-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	206	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《農(nóng)藥登記知識(shí)問(wèn)答》共分十一部分，內(nèi)容包括登記政策、資料申報(bào)、產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境、標(biāo)簽核準(zhǔn)、登記延續(xù)和再評(píng)價(jià)、新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審批、試驗(yàn)備案、農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)許可等，全面解答了有關(guān)人員在登記初審、登記試驗(yàn)、資料準(zhǔn)備和標(biāo)簽執(zhí)法中存在的疑惑?！掇r(nóng)藥登記知識(shí)問(wèn)答》內(nèi)容側(cè)重解答了農(nóng)藥登記政策及產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境等五大專(zhuān)業(yè)技術(shù)方面的問(wèn)題，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理的問(wèn)題，僅對(duì)基礎(chǔ)性知識(shí)進(jìn)行解答。需要說(shuō)明的是，書(shū)中內(nèi)容是以現(xiàn)行農(nóng)藥管理法規(guī)為基礎(chǔ)，而隨著相關(guān)政策和技術(shù)文件的修訂和更新，應(yīng)以新發(fā)布的政策文件和解釋為準(zhǔn)。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

前言
部分：綜合政策
1.農(nóng)藥的定義是什么？
2.新農(nóng)藥的定義是什么？
3.有效成分的定義是什么？
4.原藥的定義是什么？
5.母藥的定義是什么？
6.制劑的定義是什么？
7.助劑的定義是什么？
8.雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)的定義是什么？
9.相同原藥的定義是什么？
10.相同制劑的定義是什么？
11.相似制劑的定義是什么？
12.新劑型制劑的定義是什么？
13.新含量制劑的定義是什么？
14.新混配制劑的定義是什么？
15.新使用范圍的定義是什么？
16.新使用方法的定義是什么？
17.化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
18.生物化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
19.微生物農(nóng)藥的定義是什么？
20.植物源農(nóng)藥的定義是什么？
21.衛(wèi)生用農(nóng)藥的定義是什么？
22.殺鼠劑的定義是什么？
23.哪些屬于生物農(nóng)藥？
24.農(nóng)藥主要代謝物的定義是什么？
25.農(nóng)藥名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？
26.農(nóng)藥登記的法律依據(jù)是什么？
27.農(nóng)藥登記申請(qǐng)人有哪些？
28.聯(lián)合研制的農(nóng)藥可以申請(qǐng)登記嗎？
29.向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)必須是境外農(nóng)藥生產(chǎn)商嗎？
30.全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由哪些人員組成？
31.全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)職責(zé)是什么？
32. 對(duì)哪些農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)？保護(hù)期為幾年？
33. 對(duì)新農(nóng)藥以外的農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)嗎？
34.新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)同時(shí)申請(qǐng)登記嗎？
35.新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)的原藥和制劑需要同時(shí)提交登記申請(qǐng)嗎？
36.新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)是同一登記申請(qǐng)人嗎？
37.新農(nóng)藥制劑可以在多個(gè)作物上申請(qǐng)登記嗎？
38.新農(nóng)藥制劑可以是混配制劑嗎？
39.新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
40.含有新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)有效成分的混配制劑應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
41.曾取得正式登記但不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
42.曾取得過(guò)臨時(shí)登記的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
43.已不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥需要同時(shí)申請(qǐng)?jiān)幒椭苿┑怯泦幔?br />44.母藥登記有什么具體要求？
45.母藥登記需提交哪些資料？
46.制劑與所用的原藥為不同存在形式的，能申請(qǐng)登記嗎？
47.新含量制劑在新使用范圍上申請(qǐng)登記應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？
48.多糖類(lèi)農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類(lèi)提交資料？