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下一代測序技術(shù)及其臨床應用

下一代測序技術(shù)及其臨床應用

定 價:¥98.00

作 者: [美] 李俊·旺(Lee-Jun C. Wong) 著,張洋 等譯
出版社: 科學出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787030672872 出版時間: 2021-03-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 212 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《下一代測序技術(shù)及其臨床應用》由美國貝勒醫(yī)學院分子與臨床遺傳研究所Lee-Jun C. Wong教授主編,30名美國知名分子與遺傳學專家參與編寫?!断乱淮鷾y序技術(shù)及其臨床應用》分為四部分,共16章,主要介紹了DNA測序原理、NGS技術(shù)發(fā)展史,并通過與傳統(tǒng)分子診斷技術(shù)比較概述NGS技術(shù)的優(yōu)越性;NGS技術(shù)流程、儀器設(shè)備性能及常用生物信息學分析工具的使用方法,包括目標基因富集、多測序平臺比較、序列拼接、比對、注釋等測序各環(huán)節(jié)具體步驟;以實例詳述了NGS技術(shù)在多種疾病診斷中的應用,包括常染色體遺傳性疾?。ㄈ缦忍煨蕴腔系K性疾病),性染色體遺傳性疾?。ㄈ鏧連鎖智力障礙),常染色體、性染色體多種遺傳方式性疾?。ㄈ缫暰W(wǎng)膜色素變性),常染色體、線粒體DNA雙基因組突變呼吸系統(tǒng)遺傳性疾病,以及NGS在無創(chuàng)產(chǎn)前診斷中的應用實例分析;詳細解讀了美國病理學家協(xié)會(CAP)/美國臨床實驗室改進法案修正案(CLIA)在NGS領(lǐng)域的**指南。

作者簡介

暫缺《下一代測序技術(shù)及其臨床應用》作者簡介

圖書目錄

目錄
**部分 概論
**章 DNA測序技術(shù)發(fā)展史 3
1 早期測序方法 3
2 DNA自動化測序技術(shù) 6
3 測序在人類基因組計劃中的應用 7
4 下一代測序技術(shù) 8
5 總結(jié) 12
第二章 臨床分子診斷技術(shù)概述 14
1 引言 14
2 靶向分析 15
3 未知突變的檢測 18
4 拷貝數(shù)變異的檢測 21
5 基于傳統(tǒng)PCR方法測序技術(shù)的缺陷 23
6 總結(jié) 23
第二部分 技術(shù)與生物信息學
第三章 基因富集方法和大規(guī)模平行測序技術(shù) 29
1 引言 29
2 靶基因富集方法 30
3 大規(guī)模平行測序技術(shù) 34
4 總結(jié) 40
第四章 序列比對、分析和生物信息學流程 43
1 歷史概述 43
2 信息學在NGS分析中的應用 46
3 討論 53
第五章 MNGIE疾病基于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基因組學錯義突變分析技術(shù) 57
1 引言 57
2 胸腺嘧啶磷酸化酶和線粒體神經(jīng)胃腸型腦病綜合征 58
3 錯義突變注釋方法 62
4 胸腺嘧啶磷酸化酶及其錯義變異/突變結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ) 63
5 致病性錯義突變的評估 64
6 理解MNGIE疾病錯義變異/突變的綜合方法 66
第六章 DNA突變注釋算法及指南 69
1 引言 69
2 測序突變分類 70
3 突變注釋 71
4 解釋mtDNA變異的其他注意事項 76
5 總結(jié) 79
第三部分 NGS平臺臨床診斷學
第七章 基于NGS技術(shù)的遺傳異質(zhì)性疾病臨床診斷病例解析 83
1 引言 84
2 遺傳異質(zhì)性疾病 84
3 NGS測序方法:富集、測序和數(shù)據(jù)分析 95
4 NGS診斷遺傳性異質(zhì)性疾病的優(yōu)勢和挑戰(zhàn) 101
5 總結(jié) 103
第八章 先天性糖基化障礙性疾病分子診斷技術(shù) 109
1 引言 110
2 糖基化過程中的缺陷導致疾病發(fā)生 110
3 CDG生化診斷技術(shù) 113
4 CDG分子診斷技術(shù) 113
5 CDG臨床分子檢測新技術(shù)及進展 114
6 CDG相關(guān)性基因診斷策略 115
7 CDG疾病NGS Panels和WES突變注釋 116
8 CDG臨床分子診斷前景 117
9 NGS應用于CDG診斷的前景 118
第九章 NGS提高X連鎖智力障礙的診斷水平 120
1 引言 120
2 X連鎖智力障礙概述 121
3 代表性案例:XLID基于NGS檢測的應用 125
4 XLID運用NGS檢測的臨床經(jīng)驗 128
5 總結(jié) 129
第十章 異質(zhì)性視網(wǎng)膜色素變性下一代測序分析技術(shù) 133
1 異質(zhì)性視網(wǎng)膜色素變性疾病 133
2 視網(wǎng)膜色素變性疾病分子診斷技術(shù) 135
3 陣列引物延伸芯片測序技術(shù)在視網(wǎng)膜色素變性疾病診斷中的應用進展 136
4 下一代測序技術(shù)在視網(wǎng)膜色素變性疾病診斷中的應用進展 138
5 展望 143
第十一章 線粒體基因組的下一代測序分析技術(shù) 146
1 引言 146
2 線粒體DNA疾病的常規(guī)診斷方法 147
3 線粒體基因組NGS測序技術(shù) 149
4 大規(guī)模測序平臺在線粒體基因組測序方面的應用進展 149
5 mtDNA疾病在NGS方面的臨床診斷規(guī)范 154
6 分子診斷臨床應用注意事項 155
7 總結(jié) 155
第十二章 下一代測序技術(shù)在核基因組線粒體疾病診斷中的應用進展 158
1 線粒體疾病的下一代測序分子診斷技術(shù) 158
2 下一代測序技術(shù)鑒定患者已知致病基因的突變類型 159
3 下一代測序技術(shù)鑒定線粒體疾病的新致病基因 163
4 突變注釋方面的挑戰(zhàn):研究進展與臨床驗證 166
5 NGS技術(shù)在線粒體疾病診斷中的應用前景 167
第十三章 下一代測序技術(shù)用于無創(chuàng)產(chǎn)前診斷 171
1 引言 171
2 染色體非整倍體的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷技術(shù) 172
3 胎兒基因突變的NGS無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù) 173
4 孕婦血漿DNA NGS無創(chuàng)產(chǎn)前診斷的影響因素 173
5 非侵入性胎兒非整倍體NGS檢測的臨床應用 175
6 總結(jié) 175
第四部分 NGS技術(shù)CAP/CLIA管理條例
第十四章 標準化臨床管理指南:質(zhì)量控制管理程序 181
1 現(xiàn)行監(jiān)督監(jiān)管和專業(yè)指導框架 181
2 能力驗證和質(zhì)量控制程序 182
3 衡量標準:下一代測序的新模式 184
4 能力驗證和替代方案 187
5 參考物質(zhì) 188
6 其他考慮因素 189
7 總結(jié) 191
第十五章 NGS臨床診斷技術(shù)質(zhì)量控制程序 194
1 引言 194
2 NGS臨床診斷技術(shù)性能概述 195
3 基于NGS的測試驗證 195
4 基于NGS檢測的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證程序 196
5 總結(jié) 200
第十六章 下一代測序技術(shù)在人類遺傳性疾病分子診斷過程中的常見問題 203
1 引言 203
2 NGS技術(shù) 204
3 NGS數(shù)據(jù)分析和突變解釋 205
4 管理方面 208
5 檢測成本/報銷 209
6 患者護理和客戶服務 211

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