概述 1
第1章 醉茄內酯的化學結構分類 8
1.1 Ⅰ類醉茄內酯 13
1.1.1 5β,6β-環(huán)氧型(5β,6β-epoxides) 13
1.1.2 2,5-二烯型(2,5-dien) 21
1.1.3 3,5-二烯型(3,5-dien) 26
1.1.4 5-烯型(5-ene) 27
1.1.5 6α,7α-環(huán)氧型(6α,7α-epoxides) 32
1.1.6 5α,6α-環(huán)氧型(5α,6α-epoxides) 36
1.1.7 6β,7β-環(huán)氧型(6β,7β-epoxides) 37
1.1.8 多羥基型(polyhydroxy) 37
1.1.9 2,4-二烯型(2,4-dien) 43
1.2 Ⅱ類醉茄內酯 44
1.2.1 withaphysalins 44
1.2.2 withametelins 46
1.2.3 acnistins 48
1.2.4 芳香環(huán)型(aromatic ring) 50
1.2.5 14α,20α-環(huán)氧型(14α,20α-epoxides) 52
1.2.6 sativolides 53
1.2.7 降莰烷型(norbornanes) 54
1.2.8 subtriflora-δ-lactones 55
1.2.9 spiranoid-δ-lactones 56
1.2.10 withajardins 56
1.3 其他類醉茄內酯 58
第2章 醉茄內酯的波譜學規(guī)律研究 63
2.1 UV和IR 63
2.2 MS 65
2.3 NMR 68
2.3.1 1H-NMR 68
2.3.2 13C-NMR 75
2.3.3 絕對構型的確定 91
2.4 基于波譜學規(guī)律的醉茄內酯化學成分結構確定 95
2.4.1 5β,6β-環(huán)氧型-withaferin A (59)[29]化學結構的確定 95
2.4.2 2,5-二烯-daturataturin A (176)[367]化學結構的確定 97
2.4.3 3,5-二烯-daturametelin I (207)[370]化學結構的確定 99
2.4.4 5-烯-baimantuoluoline W (308)[346]化學結構的確定 100
2.4.5 6α,7α-環(huán)氧-12-deoxywithastramonolide (336)[134]化學結構的確定 103
2.4.6 多羥基型-withafastuosin E (405)[270]化學結構的確定 104
2.4.7 2,4-二烯-daturametelin J (495)[368]化學結構的確定 105
第3章 醉茄內酯的生物合成 108
3.1 生物合成途徑 108
3.2 關鍵酶的基因調控 110
3.2.1 3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGR) 110
3.2.2 角鯊烯合成酶(SQS) 111
3.2.3 角鯊烯環(huán)氧酶(SQE) 112
3.2.4 NADPH-細胞色素P450還原酶(CPR) 113
3.2.5 環(huán)阿屯醇合酶(CAS)和羊毛固醇合成酶(LAS) 114
第4章 理化性質與提取分離 116
4.1 理化性質 116
4.1.1 物理性質 116
4.1.2 化學性質 119
4.2 提取 122
4.2.1 提取方法 122
4.2.2 提取溶劑 123
4.3 分離 124
4.3.1 硅膠柱色譜 125
4.3.2 氧化鋁柱色譜 126
4.3.3 聚酰胺柱色譜 126
4.3.4 凝膠柱色譜 127
4.3.5 MCI凝膠柱色譜 127
4.3.6 十八烷基硅烷(ODS)柱色譜 128
4.3.7 高效液相色譜(HPLC) 128
4.3.8 大孔樹脂色譜 130
4.4 提取和分離實例 132
第5章 醉茄內酯的藥理活性與生物活性 135
5.1 抗腫瘤作用 136
5.1.1 細胞毒活性 138
5.1.2 誘導細胞分化 138
5.1.3 COX-2選擇性抑制活性 139
5.2 抗菌抗炎作用 139
5.3 免疫調節(jié)與抑制作用 140
5.4 對神經系統的影響 141
5.4.1 影響神經軸突生長和突觸重建 141
5.4.2 神經保護作用 141
5.5 殺利什曼原蟲活性 142
5.6 其他作用 142
參考文獻 172