維持干細(xì)胞多潛能性與逆轉(zhuǎn)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的天然小分子化合物的篩選

定　價(jià)：￥138.00

作　者：	秦洪雙著
出版社：	吉林大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787569291582	出版時(shí)間：	2022-03-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	128	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)詳細(xì)介紹了Oct4和SelS啟動(dòng)子熒光素酶報(bào)告基因篩選模型的構(gòu)建，以及用這兩個(gè)模型來(lái)篩選維持干細(xì)胞多潛能性和逆轉(zhuǎn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的天然小分子化合物的結(jié)果。研究結(jié)果顯示，化合物EPMC通過(guò)MyD88依賴的信號(hào)激活NF-κB信號(hào)通路、促進(jìn)Oct4表達(dá)、增強(qiáng)細(xì)胞的多潛能性和自我更新能力；紫杉醇與25-OCH3-PPD可以顯著抑制衣霉素和二硫蘇糖醇誘導(dǎo)的SelS和GRP78高表達(dá)，說(shuō)明這兩種化合物可以逆轉(zhuǎn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。本書(shū)中的研究可以為干細(xì)胞的調(diào)控以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)疾病提供潛在的備選藥物。