高等藥物化學(xué)選論

章 緒論
　節(jié) 新藥的發(fā)現(xiàn)
　　一、從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)新藥
　　二、從化工產(chǎn)品或現(xiàn)有藥物中發(fā)現(xiàn)新藥
　　三、新藥設(shè)計(jì)
　第二節(jié) 新藥的開(kāi)發(fā)
　　一、臨床前研究
　　二、臨床研究
　　三、新藥注冊(cè)
第二章 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)
　節(jié) 概述
　第二節(jié) 間接的藥物設(shè)計(jì)
　　一、二維定量構(gòu)效關(guān)系
　　二、三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）
　第三節(jié) 直接的藥物設(shè)計(jì)
　　一、分子的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)
　　二、直接藥物設(shè)計(jì)方法
　第四節(jié) 展望
　參考文獻(xiàn)
第三章 藥物合成工藝
　節(jié) 保留原路線(xiàn)的工藝改進(jìn)
　　一、糖精的合成
　　二、氯喹的合成
　　三、卡托普利的合成
　第二節(jié) 重新設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)
　　一、依托泊苷的合成
　　二、依那普利的合成
　　三、氟西汀的合成
　　四、氯苯那敏的合成
　　五、維生素B6的合成
　　六、2-氨基-5-氯二苯甲酮的合成
　　七、亞硝脲類(lèi)抗腫瘤藥的合成
　參考文獻(xiàn)
第四章 藥物研發(fā)有關(guān)的專(zhuān)利及其法律
　節(jié) 概述
　第二節(jié) 專(zhuān)利保護(hù)的對(duì)象和條件
　第三節(jié) 專(zhuān)利保護(hù)的限制
　第四節(jié) 中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法
　第五節(jié) 專(zhuān)利的申請(qǐng)和授權(quán)程序
　第六節(jié) 有關(guān)的國(guó)際協(xié)議
　　一、保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)的巴黎公約
　　二、專(zhuān)利合作條約
　　三、歐洲專(zhuān)利公約
　第七節(jié) 專(zhuān)利策略
　　一、在研項(xiàng)目何時(shí)申請(qǐng)專(zhuān)利
　　二、交叉許可
　　三、強(qiáng)制許可
　　四、藥物的用途與疾病的診斷和治療方法
　　五、仿制專(zhuān)利藥的注冊(cè)
　　六、專(zhuān)利文獻(xiàn)的合理利用
　參考文獻(xiàn)
第五章 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與代謝
　節(jié) 概述
　第二節(jié) 藥物代謝酶
　　一、細(xì)胞色素P450
　　二、非微粒體酶系統(tǒng)
　　三、藥物在機(jī)體的代謝部位
　第三節(jié) 藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型
　第四節(jié) 第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化
　　一、氧化反應(yīng)
　　二、還原反應(yīng)
　　三、水解反應(yīng)
　第五節(jié) 第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化
　　一、葡萄糖醛酸結(jié)合
　　二、硫酸結(jié)合
　　三、甘氨酸結(jié)合
　　四、谷胱甘肽結(jié)合
　　五、乙?；?br />　　六、甲基結(jié)合
　第六節(jié) 手性藥物代謝
　　一、底物立體選擇性
　　二、產(chǎn)物立體選擇性
　　三、底物一產(chǎn)物立體選擇性
　　四、手性轉(zhuǎn)化
　第七節(jié) 黃酮藥物的代謝
　第八節(jié) 藥物代謝與新藥設(shè)計(jì)
　　一、通過(guò)藥物代謝控制藥效學(xué)及毒性
　　二、基于藥物代謝的靶向藥物設(shè)計(jì)
　參考文獻(xiàn)
第六章 生物技術(shù)在新藥發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用
　節(jié) 藥物篩選模型改進(jìn)、高通量篩選與虛擬篩選　
　……
第七章 合成抗菌藥物
第八章 抗生素
第九章 抗真菌藥物
第十章 抗病毒藥物
第十一章 抗腫瘤藥物
第十二章 抗寄生蟲(chóng)藥物
第十三章 抗高血壓藥物
第十四章 降血脂藥物
第十五章 強(qiáng)心藥
第十七章 抗心律失常藥物
第十八章 利尿藥
第十九章 抗血栓藥與止血藥
第二十章 非甾體抗炎藥
第二十一章 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥
第二十二章 抗抑郁藥
第二十三章 抗精神病藥
第二十四章 抗帕金森病藥物
第二十五章 抗阿爾茨海默病藥物
第二十六章 呼吸系統(tǒng)藥物
第二十七章 抗?jié)兯幬?br />第二十八章 抗糖尿病藥物
第二十九章 抗骨質(zhì)疏松藥物
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