罕見病臨床診療教程

篇總論
章罕見病定義、診療與研究現(xiàn)狀及發(fā)展/2
節(jié)罕見病的定義/2
第二節(jié)罕見病的診療與研究現(xiàn)狀及發(fā)展/2
第二章罕見病預防與連續(xù)性管理/5
節(jié)罕見病預防/5
第二節(jié)罕見病連續(xù)性管理/6
第三章罕見病藥物與倫理/8
節(jié)罕見病藥物/8
第二節(jié)罕見病倫理/8
第二篇罕見病遺傳基礎
章人類基因組/12
節(jié)人類基因組的組成/$12 
第二節(jié)人類基因的結構與功能/14
第二章基因突變/17
節(jié)基因突變類型/17
第二節(jié)基因突變的生物學效應/18
第三章染色體病和基因組病/20
節(jié)人類染色體/20
第二節(jié)染色體畸變與染色體病/21
第三節(jié)基因組病/24
第四章單基因病/25
節(jié)基因型與表型/25
第二節(jié)系譜圖與系譜分析/25
第三節(jié)單基因病的常見遺傳方式/26
第四節(jié)非典型性孟德爾遺傳/27
第五章線粒體病/30
節(jié)線粒體DNA的結構和遺傳特征/30
第二節(jié)線粒體病/32
第六章罕見病的遺傳學診斷/33
節(jié)遺傳學診斷的類型/33
第二節(jié)醫(yī)學遺傳學檢查/34
第三篇罕見病的生命早期遺傳學檢測及咨詢
章罕見病的胚胎植入前遺傳學檢測/38
節(jié)胚胎植入前染色體病檢測/38
第二節(jié)胚胎植入前單基因病檢測/40
第三節(jié)胚胎植入前遺傳學檢測咨詢與倫理/42
第二章罕見病的產(chǎn)前診斷 /44
節(jié)單基因病的攜帶者篩查/44
第二節(jié)遺傳病的產(chǎn)前篩查/45
第三節(jié)產(chǎn)前診斷樣本采集/48
第四節(jié)染色體及基因組病的產(chǎn)前診斷/49
第五節(jié)單基因病的產(chǎn)前診斷/52
第六節(jié)產(chǎn)前診斷的咨詢及倫理/54
第三章罕見病的新生兒篩查/57
第四篇各論
章神經(jīng)系統(tǒng)罕見病/62
節(jié)肌萎縮側索硬化/62
第二節(jié)亨廷頓病/66
第三節(jié)早發(fā)型帕金森病/69
第四節(jié)多發(fā)性硬化 /72
第五節(jié)視神經(jīng)脊髓炎/76
第六節(jié)線粒體腦肌病/79
第七節(jié)多系統(tǒng)萎縮 /82
第八節(jié)遺傳性痙攣性截癱/85
第九節(jié)甲基丙二酸血癥/88
第十節(jié)自身免疫性腦炎/92
第十一節(jié)腓骨肌萎縮癥/96
第十二節(jié)先天性肌強直/99
第十三節(jié)全身型重癥肌無力/101
第十四節(jié)脊髓延髓性肌萎縮（肯尼迪?。?105
第十五節(jié)多灶性運動神經(jīng)病/107
第十六節(jié)強直性肌營養(yǎng)不良/109
第十七節(jié)原發(fā)性遺傳性肌張力不全/112
第十八節(jié)脊髓小腦性共濟失調/115
第十九節(jié)遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆/119
第二十節(jié)天使綜合征（Angelman綜合征）/123
第二十一節(jié)先天性肌無力綜合征/125
第二十二節(jié)Prader-Willi綜合征/128
第二十三節(jié)進行性肌營養(yǎng)不良/131
第二十四節(jié)嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（Dravet綜合征）/134
第二十五節(jié)脊髓性肌萎縮癥/137
第二十六節(jié)腎上腺腦白質營養(yǎng)不良/140
第二十七節(jié)結節(jié)性硬化/144
第二十八節(jié)原發(fā)性肉堿缺乏癥/147
第二十九節(jié)異戊酸血癥/149
第三十節(jié)鳥氨酸氨甲酰基轉移酶缺乏癥/152
第三十一節(jié)苯丙酮尿癥/155
第三十二節(jié)丙酸血癥/157
第三十三節(jié)四氫生物蝶呤缺乏癥/161
第三十四節(jié)低堿性磷酸酶血癥/164
第三十五節(jié)原發(fā)性酪氨酸血癥/167
第三十六節(jié)極長鏈?；o酶A脫氫酶缺乏/170
第三十七節(jié)多種?；o酶A脫氫酶缺乏癥/173
第三十八節(jié)中鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥/176
第三十九節(jié)精氨酸酶缺乏癥/178
第四十節(jié)戊二酸血癥Ⅰ型/180
第四十一節(jié)長鏈-3-羥?；o酶A脫氫酶缺乏癥/183
第四十二節(jié)溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥/186
第二章免疫系統(tǒng)罕見病/190
節(jié)罕見骨與關節(jié)病/190
第二節(jié)罕見結締組織病/198
第三節(jié)罕見免疫缺陷病/204
第四節(jié)罕見血管炎疾病/216
第五節(jié)ANCA相關性血管炎/225
第六節(jié)IgG4相關性疾病/235
第七節(jié)炎癥小體相關自身炎癥性疾病：家族性地中海熱/238
第三章皮膚罕見病/242
節(jié)遺傳性大皰性表皮松解癥/242
第二節(jié)遺傳性血管性水腫/246
第三節(jié)麥丘恩-奧爾布賴特綜合征/249
第四節(jié)生物素酶缺乏癥/251
第五節(jié)全羧化酶合成酶缺乏癥/254
第六節(jié)魚鱗病/258
第七節(jié)掌跖角皮癥/261
第四章心血管系統(tǒng)罕見病/266
節(jié)馬方綜合征/266
第二節(jié)威廉姆斯綜合征/270
第三節(jié)特發(fā)性心肌病/274
第四節(jié)心臟離子通道病/291
第五節(jié)糖原貯積癥/302
第六節(jié)法布里病/314
第七節(jié)特發(fā)性肺動脈高壓/317
第八節(jié)冠狀動脈擴張/320
第九節(jié)高同型半胱氨酸血癥/323
第五章泌尿系統(tǒng)罕見病/327
節(jié)脂蛋白腎病/327
第二節(jié)奧爾波特綜合征/330
第三節(jié)非典型溶血尿毒癥綜合征/333
第六章耳鼻咽喉罕見病/337
節(jié)非綜合征性耳聾/337
第二節(jié)鰓裂-耳-腎綜合征/339
第三節(jié)Usher綜合征/342
第七章眼科罕見病/347
節(jié)視網(wǎng)膜色素變性/347
第二節(jié)白化病/350
第三節(jié)Leber遺傳性視神經(jīng)病變/353
第四節(jié)視網(wǎng)膜母細胞瘤/358
第五節(jié)Leber先天性黑矇/362
第六節(jié)Stargardt病/366
第七節(jié)X連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥/370
第八節(jié)牽?；ňC合征/372
第八章血液系統(tǒng)罕見病/376
節(jié)Castleman病/376
第二節(jié)Erdheim-Chester病/379
第三節(jié)范科尼貧血/382
第四節(jié)戈謝病/386
第五節(jié)血友病/389
第六節(jié)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥/392
第七節(jié)卟啉病/396
第八節(jié)鐮刀型細胞貧血病/399
第九節(jié)濕疹-血小板減少-免疫缺陷綜合征/402
第十節(jié)POEMS綜合征/406
第十一節(jié)原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變/408
第十二節(jié)先天性純紅細胞再生障礙性貧血/411
第十三節(jié)重型先天性粒細胞缺乏癥/415
第九章內分泌系統(tǒng)罕見病/419
節(jié)自身免疫性垂體炎/419
第二節(jié)卡爾曼綜合征/422
第三節(jié)特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥/424
第四節(jié)自身免疫性胰島素受體病/427
第五節(jié)先天性高胰島素性低血糖癥/431
第六節(jié)腫瘤相關性低血磷性骨軟化癥/434
第七節(jié)X連鎖先天性腎上腺發(fā)育不良癥/437
第八節(jié)21-羥化酶缺乏癥/440
第九節(jié)遺傳性低鎂血癥/444
第十節(jié)Gitelman綜合征/447
第十一節(jié)純合子家族性高膽固醇血癥/449
第十二節(jié)遺傳性果糖不耐受癥/452
第十三節(jié)新生兒糖尿病/456
第十四節(jié)努南綜合征/459
第十五節(jié)半乳糖血癥/462
第十六節(jié)黏多糖貯積癥/465
第十七節(jié)楓糖尿癥/469
第十章消化系統(tǒng)罕見病/474
節(jié)黑斑息肉綜合征/474
第二節(jié)進行性家族性肝內膽汁淤積癥/477
第三節(jié)Cronkhite-Canada綜合征/481
第四節(jié)肝豆狀核變性/485
第十一章呼吸系統(tǒng)罕見病/489
節(jié)淋巴管肌瘤病/489
第二節(jié)肺泡蛋白沉積癥/492
第三節(jié)特發(fā)性肺纖維化/496
第四節(jié)肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥/499
第五節(jié)熱納綜合征/503
第六節(jié)囊性纖維化/505
第七節(jié)遺傳性毛細血管擴張癥/508
第十二章兒童發(fā)育畸形和骨骼系統(tǒng)罕見病/512
節(jié)成骨不全/512
第二節(jié)先天性脊柱側凸/515
第三節(jié)卡波西樣血管內皮瘤/518
第四節(jié)外胚葉發(fā)育不良/522
第十三章女性生殖系統(tǒng)罕見病/526
節(jié)萊倫氏綜合征/526
第二節(jié)Silver-Russell綜合征/529
第三節(jié)林奇綜合征/532
第四節(jié)遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征/535
索引/539