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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯類樹(shù)脂是聚碳酸酯的一大分支，具有優(yōu)良的耐熱、耐寒性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、耐沖擊性、材料透明性等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯被廣泛應(yīng)用于含有有機(jī)物污水的吸附中，并取得良好的吸附效果。本書每一章都分別從聚酯的合成和應(yīng)用兩個(gè)方面進(jìn)行闡述。合成部分從單體以及不同類型交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯的合成方法、聚酯的結(jié)構(gòu)和性能表征等方面說(shuō)明交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯的合成路線和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，應(yīng)用部分論述聚酯對(duì)化學(xué)工業(yè)中常見(jiàn)的有機(jī)溶劑和有機(jī)物的吸附性能和吸附效果。

作者簡(jiǎn)介

　　周瑞，2018年畢業(yè)于西北大學(xué)，博士研究生學(xué)歷，應(yīng)用化學(xué)專業(yè)。現(xiàn)就職于西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化工系。目前從事油品化學(xué)的研究與應(yīng)用工作，在該領(lǐng)域發(fā)表科研論文15篇，其中SCI收錄7篇，中文核心3篇；主持教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)，主持西安石油大學(xué)青年科技創(chuàng)新基金項(xiàng)目1項(xiàng)；參與教育廳及省部級(jí)科研項(xiàng)目5項(xiàng)，企業(yè)合作項(xiàng)目3項(xiàng)；獲陜西省高校科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)。發(fā)表多篇論文，如在中國(guó)油脂發(fā)表的《超強(qiáng)鈣基固體堿催化三組分體系高效制備無(wú)甘油生物柴油》等。

圖書目錄

1緒論1
1.1有機(jī)污染及危害1
1.1.1有機(jī)污染的現(xiàn)狀1
1.1.2有機(jī)污染的危害2
1.1.3有機(jī)污染的治理技術(shù)2
1.2有機(jī)污染物的吸附材料3
1.2.1無(wú)機(jī)吸附材料3
1.2.2無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化吸附材料4
1.2.3有機(jī)聚合物吸附材料5
1.3交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂的設(shè)計(jì)19
1.4本書主要內(nèi)容20
參考文獻(xiàn)22
2線性聚碳酸酯前驅(qū)體PBC、PPC、PHC的合成與表征32
2.1引言32
2.2實(shí)驗(yàn)部分34
2.2.1主要實(shí)驗(yàn)藥品和儀器34
2.2.2分析與表征方法35
2.2.3催化劑LiAcac、NaAcac和KAcac的合成36
2.2.4線性聚碳酸酯PBC、PPC、PHC的合成36
2.3結(jié)果與討論39
2.3.1催化劑對(duì)PBC分子量的影響39
2.3.2溫度對(duì)線性聚碳酸酯合成的影響41
2.3.3反應(yīng)時(shí)間對(duì)線性聚碳酸酯合成的影響42
2.3.4原料摩爾比對(duì)PBC分子量的影響43
2.3.5線性聚碳酸酯PPC、PHC的合成及分子量45
2.3.6線性聚碳酸酯的表征與分析45
2.3.7可能的反應(yīng)機(jī)理52
2.4本章小結(jié)53
參考文獻(xiàn)54
3基于1,3,5-苯三羧酸三甲酯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂的合成及其吸附性能研究57
3.1引言57
3.2實(shí)驗(yàn)部分59
3.2.1主要實(shí)驗(yàn)儀器和藥品59
3.2.2分析與表征方法59
3.2.3線性聚碳酸酯為前驅(qū)體合成交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂59
3.2.4線性聚碳酸酯低聚物為前驅(qū)體合成交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂62
3.2.5凝膠含量(GF)的測(cè)定64
3.2.6溶脹吸附性能研究方法64
3.2.7溫度對(duì)溶脹吸附性能的影響66
3.2.8聚碳酸酯樹(shù)脂的重復(fù)使用性能66
3.2.9聚碳酸酯樹(shù)脂的穩(wěn)定性67
3.2.10聚碳酸酯樹(shù)脂對(duì)低濃度雙酚A的吸附性能測(cè)試方法67
3.3結(jié)果與討論67
3.3.1催化劑對(duì)聚碳酸酯樹(shù)脂溶脹度的影響67
3.3.2前驅(qū)體PBC的分子量對(duì)PBC-BTB溶脹度的影響68
3.3.3凝膠含量的測(cè)定69
3.3.4聚碳酸酯樹(shù)脂的溶脹行為研究70
3.3.5聚碳酸酯樹(shù)脂的重復(fù)使用性能76
3.3.6聚碳酸酯樹(shù)脂的穩(wěn)定性77
3.3.7對(duì)低濃度BPA的吸附性能研究78
3.3.8聚碳酸酯樹(shù)脂的表征與分析81
3.3.9可能的溶脹吸附機(jī)理87
3.4本章小結(jié)89
參考文獻(xiàn)90
4基于1,3,5-苯三甲醇的交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂的合成及其吸附性能研究93
4.1引言93
4.2實(shí)驗(yàn)部分94
4.2.1主要實(shí)驗(yàn)儀器和藥品94
4.2.2分析與表征方法94
4.2.3線性聚碳酸酯低聚物為前驅(qū)體合成聚碳酸酯樹(shù)脂95
4.2.4線性聚碳酸酯為前驅(qū)體合成聚碳酸酯樹(shù)脂97
4.2.5溶脹吸附性能研究方法98
4.3結(jié)果與討論99
4.3.1聚碳酸酯樹(shù)脂凝膠含量的測(cè)定99
4.3.2聚碳酸酯樹(shù)脂的溶脹行為研究99
4.3.3聚碳酸酯樹(shù)脂結(jié)構(gòu)對(duì)溶脹吸附性能的影響106
4.3.4聚碳酸酯樹(shù)脂的重復(fù)使用性能107
4.3.5聚碳酸酯樹(shù)脂的穩(wěn)定性108
4.3.6對(duì)低濃度BPA的吸附性能研究108
4.3.7聚碳酸酯樹(shù)脂的表征與分析111
4.3.8可能的溶脹吸附機(jī)理117
4.4本章小結(jié)118
參考文獻(xiàn)119
5基于3-氨丙基三乙氧基硅烷的交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂的合成及其吸附性能研究121
5.1引言121
5.2實(shí)驗(yàn)部分122
5.2.1主要實(shí)驗(yàn)儀器和藥品122
5.2.2分析與表征方法122
5.2.3基于APTES的交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯樹(shù)脂的合成123
5.2.4溶脹吸附性能研究方法125
5.3結(jié)果與討論125
5.3.1聚碳酸酯樹(shù)脂凝膠含量的測(cè)定125
5.3.2聚碳酸酯樹(shù)脂的溶脹行為研究126
5.3.3聚碳酸酯樹(shù)脂的重復(fù)使用性能132
5.3.4聚碳酸酯樹(shù)脂的穩(wěn)定性132
5.3.5對(duì)低濃度雙酚A的吸附性能研究133
5.3.6聚碳酸酯樹(shù)脂的表征和分析136
5.3.7可能的溶脹吸附機(jī)理142
5.4本章小結(jié)143
參考文獻(xiàn)144
6基于1,3,5-苯三甲酰氯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯的合成及其吸附性能研究146
6.1引言146
6.2實(shí)驗(yàn)部分147
6.2.1主要實(shí)驗(yàn)儀器和藥品147
6.2.2分析與表征方法148
6.2.3脂肪族二元醇與1,3,5-苯三甲酰氯二元聚合148
6.2.4苯三甲酰氯與剛性多羥基化合物的二元聚合150
6.2.5對(duì)低濃度雙酚A的吸附性能測(cè)試方法152
6.3結(jié)果與討論153
6.3.1對(duì)低濃度BPA的吸附性能研究153
6.3.2交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚碳酸酯的表征和分析158
6.3.3可能的吸附機(jī)理169
6.4本章小結(jié)170
參考文獻(xiàn)171
7結(jié)論與展望173
7.1結(jié)論173
7.2創(chuàng)新點(diǎn)176
7.3展望176