實驗室安全須知 ( １ )
實驗一 普通光學顯微鏡的使用 ( ２ )
實驗二 玻璃器皿的清洗、 包扎和干熱滅菌 ( ９ )
實驗三 培養(yǎng)基的制備與高壓蒸汽滅菌 ( １３ )
實驗四 海洋微生物的接種、 分離及無菌操作 ( １７ )
實驗五 海洋細菌的簡單染色技術 ( ２４ )
實驗六 海洋細菌的革蘭氏染色技術 ( ２７ )
實驗七 海洋細菌的芽孢染色技術 ( ３０ )
實驗八 海洋細菌的莢膜染色技術 ( ３２ )
實驗九 海洋細菌的鞭毛染色技術 ( ３４ )
實驗十 海洋放線菌的觀察 ( ３６ )
實驗十一 海洋酵母菌的觀察 ( ３８ )
實驗十二 海洋霉菌的觀察 ( ４０ )
實驗十三 海洋細菌的平板菌落計數法 ( ４４ )
實驗十四 海洋細菌生長曲線的測定 ( ４７ )
實驗十五 海洋細菌的生理生化反應 ( ４９ )
實驗十六 海洋細菌的分離及鑒定 ( ５３ )
實驗十七 海洋細菌基因組 ＤＮＡ 的提取 ( ５５ )
實驗十八 海洋酵母菌的分離及鑒定 ( ５７ )
實驗十九 聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白相對分子質量 ( ５９ )
實驗二十 Ｆｏｌｉｎ－酚試劑法(Ｌｏｗｒｙ 法)測定蛋白濃度 ( ６２ )
實驗二十一 尺寸排阻色譜分離純化幾丁質酶 ( ６４ )
實驗二十二 果膠酶的包涵體復性 ( ６６ )
實驗二十三 海洋宏基因組文庫構建及目標基因篩選 ( ６８ )
實驗二十四 褐藻膠裂解酶編碼基因重組質粒的轉化 ( ７１ )
實驗二十五 褐藻膠裂解酶重組質粒誘導表達及純化 ( ７３ )
實驗二十六 褐藻膠裂解酶活性測定及酶動力學參數測定 ( ７６ )
實驗二十七 褐藻膠裂解酶的酶學性質表征 ( ７８ )
實驗二十八 褐藻膠裂解酶產物分析 ( ８０ )
實驗二十九 殼聚糖酶重組質粒轉化 ( ８２ )
實驗三十 殼聚糖酶重組質粒誘導表達及純化 ( ８４ )
實驗三十一 殼聚糖酶活性測定及酶動力學參數測定 ( ８７ )
實驗三十二 殼聚糖酶的酶學性質表征 ( ８９ )
實驗三十三 殼聚糖酶的產物分析 ( ９１ )
實驗三十四 κ－卡拉膠酶重組質粒的轉化 ( ９３ )
實驗三十五 κ－卡拉膠酶重組質粒的誘導表達 ( ９５ )
實驗三十六 κ－卡拉膠酶的磁珠純化 ( ９７ )
實驗三十七 κ－卡拉膠酶的酶學性質表征 (１００)
實驗三十八 κ－卡拉膠酶的降解產物分析 (１０２)
實驗三十九 石莼多糖裂解酶重組質粒轉化 (１０４)
實驗四十 石莼多糖裂解酶重組質粒異源表達及純化 (１０６)
實驗四十一 石莼多糖裂解酶活性測定及酶動力學參數測定 (１０９)
實驗四十二 石莼多糖裂解酶酶學性質表征 (１１１)
實驗四十三 石莼多糖裂解酶降解產物分析 (１１３)
實驗四十四 重組果膠酶的固定化 (１１５)
實驗四十五 卡拉膠寡糖的活性評價 (１１７)
附錄 (１２０)
附錄１ 微生物常用培養(yǎng)基配方 (１２０)
附錄２ 微生物染色常用染液配方 (１４９)
附錄３ 海洋產酶微生物篩選常用方法 (１５０)
附錄４ 無菌操作基本要求和超凈工作臺的使用管理 (１５６)
附錄５ 超凈工作臺的使用管理 (１５７)
參考文獻 (１５８)
鄂公網安備 42010302001612號 