有機合成及設計ORGANIC SYNTHESIS & DESIGN

定　價：￥69.00

作　者：	吳亞，吳麗
出版社：	中國石化出版社
叢編項：
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787511469038	出版時間：	2022-10-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	294	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書主要內(nèi)容包括三個方面：一是在基礎有機化學知識的前提下，介紹和討論有機化合物分子骨架的形成方法，包括C-C鍵的形成、碳雜鍵的形成以及環(huán)的形成反方和原理以及官能團的轉化反應，不僅豐富學生有機合成反應基礎知識，而且讓學生從原理和方法的角度學習了各種有機合成反應的基礎知識；二是介紹與討論有機合成路線設計的思維方法和技巧，即逆合成分析策略，如目標分子的拆開、逆合成分析、合成子與極性轉換、導向基團和保護基的引入、合成路線的簡化等，還介紹了當代有機合成路線設計方面的專家Corey的合成設計的重要策略，并以幾個復雜的天然產(chǎn)物為例，討論它們的全合成路線；三是從合成技術方面介紹新穎的合成技術和手段。

作者簡介

暫缺《有機合成及設計ORGANIC SYNTHESIS & DESIGN》作者簡介

圖書目錄

1有機合成設計概論
Chapter 1Introduction to Designing Organic Synthesis
1.1 有機合成設計：一般問題
Designing Organic Synthesis: General Issues
1.2 有機合成基本原理
The Principles of Synthetic Organic Chemistry
參考文獻
References
部分分子骨架的形成
Part ⅠFormation of Molecular Skeleton
2通過親核試劑形成碳碳鍵
Chapter 2Carbon-Carbon Bonds Formation: Nucleophiles
2.1 有機金屬化合物
Organometallic Compounds
2.2 穩(wěn)定的碳負離子
Stabilized Carbanions
2.3 烯醇鹽及相應的碳負離子和羰基化合物的反應
Reactions of Enolates and Related Nucleophiles with Carbonyl Compounds
參考文獻
References
3通過親電試劑形成碳碳鍵
Chapter 3Carbon-Carbon Bonds Formation: Carbocations
3.1 芳烴親電取代
Electrophilic Aromatic Substitution
3.2 烯烴自縮合
Self-Condensation of Alkenes
3.3 陽離子重排
Cationic Rearrangements
參考文獻
References
4通過自由基形成碳碳鍵
Chapter 4Carbon-Carbon Bonds Formation: Free Radicals
4.1 碳自由基的形成、結構及穩(wěn)定性
Formation,Structure and Stabilities of Carbon Free Radicals
4.2 自由基反應類型
Types of Free Radical Reactions
4.3 自由基的反應
Reactions of Free Radicals
參考文獻
References
5碳環(huán)和雜環(huán)的形成
Chapter 5Formation of Carbocycles and Heterocycles
5.1 碳環(huán)的形成
Formation of Carbocycles
5.2 雜環(huán)的形成
Formation of Heterocycles
5.3 開環(huán)反應
Ring Opening
參考文獻
References