古羅馬史與自然科學方法：生物、氣候與歷史學的未來

地圖與圖表／ⅱ作者簡介／ⅹi致謝／ⅹⅴⅱ導論（瓦爾特·沙伊德爾）／1第一篇　古羅馬氣候的重建（凱爾·哈珀、邁克爾·麥考密克）／15第二篇　考古植物學：人類與植物互動的考古學（瑪麗克·范德維恩）／71第三篇　動物考古學：根據(jù)考古動物遺骸重建自然與文化環(huán)境（邁克爾·麥金農(nóng)）／125第四篇　骨骼、牙齒與歷史（亞歷山德拉·斯佩爾杜蒂、盧卡·邦迪奧利、奧利弗·E.克雷格、特蕾西·普勞斯、彼得·加恩西）／163第五篇　人類的發(fā)育和身高（麗貝卡·高蘭、勞倫·沃爾瑟）／226第六篇　古代DNA（諾琳·圖羅斯、邁克爾·G.坎帕納）／265第七篇　現(xiàn)代DNA與古代地中海地區(qū)（羅伊·J.金、彼得·A.昂德希爾）／290索引／324地圖與圖表地圖地圖1西地中海地區(qū)／ⅶ地圖2東地中海地區(qū)／ⅷ地圖3歐洲西北部／ⅸ圖圖1.1以碳-14測定的太陽總輻照度／26圖1.2以鈹-10測定的太陽總輻照度／27圖1.3火山硫酸鹽，格陵蘭冰蓋第二計劃／28圖1.4全球火山作用力估值／29圖1.5重大火山事件，冰芯與樹木年輪／30圖1.6氣溫異常／31圖1.7法國東北部、德國東北部和東南部的降水總量／34圖1.8氣溫異常（對比1961～1990年）／35圖1.9根據(jù)施潘納格爾洞穴氧同位素比值的氣溫重建／37圖1.10索福拉爾洞穴的碳同位素比值／41圖1.11地中海地區(qū)水文變化的復雜性（公元前50年至公元600年）／44圖4.1韋利亞海港（公元1～2世紀，樣本量297）和伊索拉薩克拉（公元1～3世紀，樣本量526）的死亡年齡的分布范圍／173圖4.2韋利亞的全年齡周期的生存趨勢遵循理論模型，而伊索拉薩克拉未遵循?；疑幱帮@示出生時平均預期壽命的不同水平，從20歲（最淺的顏色）到80歲（最深的顏色）／174圖4.3赫庫蘭尼姆遺址中按照性別和死亡年齡劃分的空間分布／176圖4.4來自韋利亞的成年人樣本中氮和碳同位素增量值與篩狀眶的發(fā)生未呈現(xiàn)顯著的相關(guān)性（公元1～2世紀，樣本量74）／181圖4.5來自韋利亞的成年人樣本中氮和碳同位素增量值與彌漫性原發(fā)性骨質(zhì)增生的發(fā)生呈現(xiàn)正相關(guān)性（公元1～2世紀，樣本量85）／181圖4.6骨表征水平的降低會影響骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生率，在不同關(guān)節(jié)上存在不同程度的偏差。例如，在100%完整關(guān)節(jié)的情況下，髖關(guān)節(jié)的患病率高于膝關(guān)節(jié)；而在70%完整關(guān)節(jié)時，結(jié)果卻相反／184圖4.7韋利亞第70號個體的股骨骨干皮質(zhì)厚度（左上，右股骨），與一個參考集合（左下）數(shù)據(jù)的對比。這一異常的皮質(zhì)模式可以解釋為右脛骨上存在已愈合的骨折／188圖5.1英格蘭的羅馬人群和盎格魯-撒克遜人群之間股骨長度的比較／238圖5.2根據(jù)一組羅馬裔不列顛人和盎格魯-撒克遜人骨骼樣本的牙齒年齡推算的股骨長度。羅馬裔不列顛人的趨勢線（短橫線）低于盎格魯-撒克遜人的趨勢線（點虛線）／246圖5.3頸椎的椎體高度。X軸為牙齒年齡（以年為單位），Y軸為椎體高度（以毫米為單位）?？破胬锥骱头朴人诡D是兩處后中世紀遺址／248圖6.1聚合酶鏈式反應示意圖。通過熱變性、短寡核苷酸引物退火和耐熱DNA聚合酶引物延伸的重復循環(huán)，DNA分子進行復制／2707.1主要單倍群關(guān)系的Y染色體基因樹形圖，以及在幾千日歷年中的時代估算，它們根據(jù)的是為具有全球代表性的個體約1000萬個核苷酸堿基重新測序時檢測到的單核苷酸替換。分支長度與每個分支上發(fā)現(xiàn)的單堿基替換突變的數(shù)目成正比。本圖是卡明等人在2015年和波茲尼克等人在2016年所發(fā)布信息的簡化改編／304表表1.1阿爾卑斯山冰川的物理特征／32表1.2洞穴堆積系列／38表1.3湖泊記錄／42表4.1基于放射性碳示蹤實驗的股骨膠原形成的近似時間／195表5.1特羅特和格萊塞開發(fā)的根據(jù)股骨估算身高的回歸公式／232表5.2使用解剖學方法、一系列常用回歸技術(shù)和一種新開發(fā)的具有人群特異性的回歸方法，根據(jù)羅馬裔不列顛人的骨骼計算出的身高／235表5.3來自英格蘭南部和東部的羅馬裔不列顛人與盎格魯-撒克遜人墓地的股骨平均長度的比較／239