監(jiān)管科學中的創(chuàng)新統(tǒng)計學

定　價：￥268.00

作　者：	[美] 周賢忠（Shein-Chung Chow）著；李寧主譯
出版社：	清華大學出版社
叢編項：
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787302663126	出版時間：	2024-05-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：		字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書為第一本完全致力于藥物開發(fā)監(jiān)管科學中的統(tǒng)計學討論的書籍，也是創(chuàng)新醫(yī)藥學這一新興學科的實用性教材，系統(tǒng)性地闡述了醫(yī)藥創(chuàng)新臨床研發(fā)中的統(tǒng)計學問題及監(jiān)管考量，可有效建立科學研發(fā)理念和思維框架，開拓臨床實踐的思維和視野。目標讀者群體為對醫(yī)藥創(chuàng)新感興趣的、希望從事臨床試驗相關研究的學生或初級學者，即潛在的研究者、申辦方、監(jiān)管機構(gòu)等從業(yè)人員，包括但不限于臨床醫(yī)學、統(tǒng)計學、流行病學、藥學、基礎醫(yī)學、護理學等專業(yè)的本科生及研究生，中青年工作者以及醫(yī)學相關的衛(wèi)生經(jīng)濟學、政策評價學、制藥研發(fā)等其他領域從業(yè)者。

作者簡介

　　李寧，醫(yī)學博士，主任醫(yī)師。國家癌癥中心黨政辦公室主任，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長，臨床研究國家質(zhì)量評價和促進中心（腫瘤領域）常務副主任，國家腫瘤性疾病醫(yī)療質(zhì)控中心專家委員會副主任委員。致力于肺癌微創(chuàng)治療、靶向生物治療，腫瘤臨床科研設計、開展，抗腫瘤新藥、新技術臨床試驗管理和推動。以第一、通訊作者在Lancet Oncology、JAMA Oncology、Cancer Cell等學術刊物上發(fā)表文章數(shù)十篇，累計影響因子700余分；作為課題負責人承擔國家終點研發(fā)計劃、國家自然科學基金，973分課題等多項研究，中國醫(yī)學科學院臨床試驗能力提升平臺（GCP）首席專家。

圖書目錄

第1章　緒論 1
1.1　緒論 1
1.2　關鍵統(tǒng)計學概念 2
1.3　復雜創(chuàng)新設計 17
1.4　適用性、挑戰(zhàn)性和爭議性問題 21
1.5　本書的目的和范圍 33
第2章　證據(jù)完整性 35
2.1　簡介 35
2.2　實質(zhì)性證據(jù) 36
2.3　證據(jù)完整性 37
2.4　實際問題和挑戰(zhàn) 40
2.5　證據(jù)完整性的發(fā)展 44
2.6　小結(jié) 47
第3章　假設檢驗與置信區(qū)間 48
3.1　介紹 48
3.2　假設檢驗 49
3.3　置信區(qū)間方法 51
3.4　雙單側(cè)檢驗對比置信區(qū)間方法 53
3.5　比較 59
3.6　樣本量要求 67
3.7　小結(jié) 67
附錄 68
第4章　終點選擇 70
4.1　簡介 70
4.2　終點選擇的臨床策略 72
4.3　臨床終點之間的轉(zhuǎn)換 73
4.4　不同臨床策略的比較 74
4.5　治療指數(shù)函數(shù)的發(fā)展 78
4.6　小結(jié) 90
第5章　非劣效性/等效性界值 92
5.1　簡介 92
5.2　非劣效性與等效性 93
5.3　非劣效性假設 95
5.4　選擇非劣效界值的方法 97
5.5　界值選擇的策略 102
5.6　小結(jié) 115
第6章　缺失數(shù)據(jù) 117
6.1　簡介 117
6.2　缺失數(shù)據(jù)填補 119
6.3　列聯(lián)表的邊際/條件填補 122
6.4　獨立性檢驗 124
6.5　最新進展 126
6.6　小結(jié) 136
第7章　多重性 137
7.1　基本概念 137
7.2　監(jiān)管視角和爭議問題 138
7.3　多重性調(diào)整的統(tǒng)計方法 140
7.4　守門法（Gate-Keeping） 143
7.5　小結(jié) 147
第8章　樣本量 148
8.1　簡介 148
8.2　經(jīng)典樣本量計算方法 149
8.3　研究終點選擇 150
8.4　多階段適應性設計 155
8.5　方案修訂后的樣本量調(diào)整 157
8.6　國際多區(qū)域臨床試驗 160
8.7　當前存在的問題 162
8.8　小結(jié) 164
第9章　可重現(xiàn)性研究 165
9.1　簡介 165
9.2　可重現(xiàn)性概率的概念 166
9.3　估計功效方法 167
9.4　評估可重現(xiàn)性概率的其他方法 172
9.5　應用 178
9.6　未來展望 183
第10章　外推 184
10.1　簡介 184
10.2　目標患者人群的變化 185
10.3　敏感性指數(shù)（sensitivity index）評估 186
10.4　統(tǒng)計推斷 194
10.5　實例 199
10.6　小結(jié) 200
附錄 201
第11章　一致性評估 204
11.1　簡介 204
11.2　多區(qū)域臨床試驗中的問題 205
11.3　統(tǒng)計方法 206
11.4　模擬研究 215
11.5　案例分享 224
11.6　其他考慮/討論 227
11.7　小結(jié) 228
第12章　多組分藥物產(chǎn)品——中藥的發(fā)展 229
12.1　介紹 229
12.2　根本差異 230
12.3　基本考慮 234
12.4　中藥藥物開發(fā) 237
12.5　挑戰(zhàn)性問題 258
12.6　近期發(fā)展 261
12.7　結(jié)束語 265
第13章　適應性試驗設計 266
13.1　簡介 266
13.2　什么是適應性設計 267
13.3　監(jiān)管/統(tǒng)計視角 273
13.4　影響、挑戰(zhàn)和障礙 274
13.5　一些例子 276
13.6　臨床開發(fā)戰(zhàn)略 283
13.7　小結(jié) 284
第14章　劑量選擇標準 286
14.1　簡介 286
14.2　劑量選擇標準 287
14.3　實施和示例 289
14.4　臨床試驗模擬 294
14.5　小結(jié) 300
第15章　仿制藥和生物類似藥 301
15.1　簡介 301
15.2　基本差異 302
15.3　仿制藥的定量評價 303
15.4　生物類似藥的定量評價 307
15.5　生物等效性/生物相似性評估的一般方法 311
15.6　生物類似藥的科學因素和實際問題 315
15.7　小結(jié) 318
第16章　精準醫(yī)療 320
16.1　引言 320
16.2　精準醫(yī)學的概念 321
16.3　精準醫(yī)學的設計與分析 323
16.4　其他富集設計 330
16.5　小結(jié) 335
第17章　大數(shù)據(jù)分析 337
17.1　引言 337
17.2　基本考量 338
17.3　大數(shù)據(jù)分析類型 341
17.4　大數(shù)據(jù)分析的偏倚 346
17.5　Δ和μP-μN的估計方法 348
17.6　模擬研究 350
17.7　小結(jié) 354
第18章　罕見病藥物研發(fā) 357
18.1　簡介 357
18.2　基本考慮 358
18.3　創(chuàng)新的試驗設計 360
18.4　數(shù)據(jù)分析的統(tǒng)計學方法 364
18.5　罕見病臨床試驗的評價 373
18.6　供監(jiān)管機構(gòu)考慮的一些建議 374
18.7　小結(jié) 377