中藥補(bǔ)骨脂質(zhì)量特征解析及應(yīng)用

第一章 補(bǔ)骨脂的傳統(tǒng)本草知識概要-001
第一節(jié) 補(bǔ)骨脂的古今臨床應(yīng)用001
一、補(bǔ)骨脂概述001
二、補(bǔ)骨脂古籍記載001
三、含補(bǔ)骨脂的代表性經(jīng)典名方002
四、含補(bǔ)骨脂的代表性中成藥006
五、含補(bǔ)骨脂方劑的現(xiàn)代臨床應(yīng)用010
第二節(jié) 補(bǔ)骨脂炮制品的研究概況012
一、凈制012
二、切制012
三、炮制013
第二章 補(bǔ)骨脂的化學(xué)成分及其生物合成研究018
第一節(jié) 補(bǔ)骨脂的化學(xué)成分研究018
一、黃酮類化合物018
二、香豆素類化合物028
三、單萜酚類化合物030
四、苯并呋喃類化合物036
五、其他類化合物037
第二節(jié) 補(bǔ)骨脂化學(xué)成分的生物合成研究039
一、黃酮類化合物的生物合成040
二、香豆素類化合物的生物合成043
三、單萜酚類化合物的生物合成047
四、補(bǔ)骨脂中其他活性成分的生物合成策略展望050
第三章 補(bǔ)骨脂植株生長、藥材儲存及加工過程中化學(xué)成分的變化規(guī)律研究057
第一節(jié) 補(bǔ)骨脂中香豆素、黃酮、單萜酚分析方法的構(gòu)建057
一、色譜條件的優(yōu)化057
二、供試品溶液制備方法的優(yōu)化061
三、方法學(xué)考察064
第二節(jié) 補(bǔ)骨脂植株生長過程中化學(xué)成分的積累特征研究065
一、補(bǔ)骨脂植株不同部位中的成分分布規(guī)律研究065
二、補(bǔ)骨脂植株同一部位不同規(guī)格樣品中的成分變化規(guī)律研究067
三、不同采集時間補(bǔ)骨脂的成分積累規(guī)律研究070
第三節(jié) 補(bǔ)骨脂藥材儲存過程中化學(xué)成分的變化特征研究073
一、不同來源補(bǔ)骨脂藥材成分分析研究074
二、補(bǔ)骨脂藥材儲存時間與質(zhì)量的關(guān)聯(lián)性078
第四節(jié) 補(bǔ)骨脂藥材加工過程中化學(xué)成分的轉(zhuǎn)化特征079
一、不同加工溫度對補(bǔ)骨脂藥材中酶活性的影響079
二、不同加工溫度對補(bǔ)骨脂藥材成分穩(wěn)定性的影響080
第四章 市售補(bǔ)骨脂質(zhì)量分析研究084
第一節(jié) 基于補(bǔ)骨脂苷、異補(bǔ)骨脂苷、補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素的市售補(bǔ)骨脂的
質(zhì)量分析研究084
一、供試品溶液制備方法的優(yōu)化084
二、方法學(xué)考察090
三、多批次補(bǔ)骨脂樣品主要成分含量測定090
第二節(jié) 補(bǔ)骨脂抗氧化活性整合指紋圖譜研究097
一、抗氧化劑清除 DPPH·的原理097
二、HPLC-DAD-DPPH·條件的優(yōu)化097
三、補(bǔ)骨脂活性指紋圖譜的建立和相似度評價099
四、補(bǔ)骨脂抗氧化活性的評價100
第三節(jié) 基于超聲輔助基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)的補(bǔ)骨脂綠色質(zhì)量評價的
探索研究101
一、色譜檢測條件的建立102
二、補(bǔ)骨脂供試品溶液的經(jīng)典制備方法103
三、基于超聲輔助基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)的補(bǔ)骨脂供試品溶液制備
方法的構(gòu)建103
四、基于超聲輔助基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)的補(bǔ)骨脂指標(biāo)成分含量測定111
第五章 補(bǔ)骨脂水提液主要成分體內(nèi)外生物轉(zhuǎn)化研究114
第一節(jié) 補(bǔ)骨脂水提液中主要成分在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究114
一、大鼠血漿中四種化合物分析方法驗(yàn)證114
二、大鼠灌胃補(bǔ)骨脂水提液和苯并呋喃苷部位的藥代動力學(xué)研究118
第二節(jié) 補(bǔ)骨脂苷和異補(bǔ)骨脂苷體外生物轉(zhuǎn)化研究122
一、補(bǔ)骨脂苷和異補(bǔ)骨脂苷在不同pH值緩沖液和模擬消化液中的生物
轉(zhuǎn)化研究122
二、補(bǔ)骨脂苷和異補(bǔ)骨脂苷在大鼠腸道菌群厭氧培養(yǎng)液中的生物轉(zhuǎn)化研究-126
第六章 補(bǔ)骨脂呋喃香豆素類成分的肝毒性評價及其機(jī)制研究130
第一節(jié) 基于 UPLC-Q-TOF- MS技術(shù)的大鼠肝臟中暴露的呋喃香豆素
類成分分析研究130
一、檢測方法的構(gòu)建130
二、補(bǔ)骨脂灌胃樣品的成分分析132
三、肝臟中暴露的呋喃香豆素成分分析133
第二節(jié) 基于高內(nèi)涵細(xì)胞成像技術(shù)的呋喃香豆素類成分的肝毒性評價136
一、檢測方法的構(gòu)建137
二、呋喃香豆素類化合物的肝細(xì)胞毒性評價研究138
三、呋喃香豆素類化合物的肝毒性機(jī)制分析140
第七章 補(bǔ)骨脂減毒工藝的研究與應(yīng)用143
第一節(jié) 提效去渣法解決丹知青娥片中補(bǔ)骨脂的肝毒性問題的研究143
一、提取工藝研究143
二、提取工藝的減毒效果驗(yàn)證145
第二節(jié) 提害留渣法解決壯骨關(guān)節(jié)丸中補(bǔ)骨脂肝毒性問題的研究145
一、補(bǔ)骨脂藥材水提后不同藥用部位的肝毒性研究145
二、補(bǔ)骨脂藥材的炮制工藝研究146
三、炮制工藝的減毒效果驗(yàn)證146
第三節(jié) 去種留皮法解決補(bǔ)骨脂肝毒性問題的研究147
第八章 補(bǔ)骨脂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究150
第一節(jié) 補(bǔ)骨脂性狀及檢查項(xiàng)研究150
一、性狀150
二、檢查項(xiàng)研究152
第二節(jié) 補(bǔ)骨脂薄層鑒別研究153
一、展開條件研究153
二、供試品溶液制備方法的優(yōu)選155
三、點(diǎn)樣條件的優(yōu)選157
四、方法學(xué)驗(yàn)證158
五、多批次補(bǔ)骨脂藥材的薄層鑒別結(jié)果161
六、薄層鑒別標(biāo)準(zhǔn)草案162
第三節(jié) 補(bǔ)骨脂主要成分含量測定研究163
一、色譜條件的優(yōu)化163
二、供試品溶液制備方法的優(yōu)化165
三、方法學(xué)考察167
四、相對校正因子的建立168
五、一測多評法的耐用性考察170
六、一測多評法(QAMS)與外標(biāo)法(ESM)測定結(jié)果比較174
七、含量測定標(biāo)準(zhǔn)草案176
第四節(jié) 補(bǔ)骨脂指紋圖譜研究176
一、供試品溶液制備方法的優(yōu)化176
二、方法學(xué)考察177
三、不同儀器、色譜柱條件下樣品分析方法的耐用性考察180
四、指紋圖譜的建立180
五、指紋峰的指認(rèn)182
六、指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn)草案183