FDA警告信回顧和案例解讀（2023版）

暫缺《FDA警告信回顧和案例解讀（2023版）》簡介

　　李香玉 上海藥品審評核查中心副主任高級工程師，國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP境外檢查員，上海市專家級藥品檢查員，沈陽藥科大學兼職副教授，美國Georgetown University訪問學者。長期從事藥品檢查、審評和執(zhí)法工作。著有《人用重組單克隆抗體制品的檢查與實踐》等，主持并參與了多項藥品監(jiān)管科學研究課題，主要起草《免疫細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)用質粒生產(chǎn)質量管理指南》《除菌級過濾器生產(chǎn)質量管理指南》《生物制品連續(xù)制造指南》等標準。 張金巍 博士（在讀），蒲公英創(chuàng)始人，國際制藥項目管理協(xié)會（IPPM）中國區(qū)首席代表，生物制藥國產(chǎn)化推進聯(lián)合會（BLA）發(fā)起人，PPMP（制藥項目管理專家）國際C級認證課程開發(fā)人。深耕制藥行業(yè)20余年，曾任職知名上市藥企高管，現(xiàn)任多家企業(yè)高級戰(zhàn)略顧問及生物藥園區(qū)產(chǎn)業(yè)顧問，曾作為主編出版小說《制藥人那點兒事》。 王冰 副主任藥師，留學英國，重點實驗室主任，在中國中藥協(xié)會、深圳市藥學會等多個學術團體任職，被多個高校聘為藥學客座教授、碩士生導師，在藥品質量管理和檢驗領域具有20年工作經(jīng)歷，主編或參編著作 4部，發(fā)表論文20余篇。 許華平 美國質量協(xié)會認證六西格瑪黑帶，美國項目管理學會項目管理專家，生物化學碩士， MBA（在讀）。曾任職于西安楊森、中美史克和北美知名藥企，在藥品生產(chǎn)管理和質量技術方面具有17年的工作經(jīng)驗，多次參與迎接美國FDA和加拿大衛(wèi)生部的檢查工作。曾作為編委會成員之一，出版《世界最新英漢雙解生物學詞典》。 朱子豐 明捷醫(yī)藥副總經(jīng)理，《FDA警告信回顧與案例解讀（ 2022版）》執(zhí)行主編。長期從事藥品質量研究技術平臺建設和運營工作，擁有超過15年藥物質量研究及 CRO運營管理經(jīng)驗，帶領團隊多次通過FDA現(xiàn)場審計，熟悉國內外藥品質量標準相關法規(guī)和技術標準。擅于使用多種分析技術手段，解決藥物質量研究中的復雜問題，對多種色譜分離原理及實踐有豐富的經(jīng)驗，已發(fā)表多篇分析化學類論文和發(fā)明專利。 吳文惠 浦江學者，上海海洋大學教授，博士生導師，兼任上海市藥學會海洋藥物專業(yè)委員會主任委員、中國生物化學與分子生物學學會海洋分會副主任委員、中國海洋學會海洋中藥專業(yè)委員會副主任委員、中華醫(yī)學會航海醫(yī)學分會海洋生物工程專業(yè)委員會副主任委員。從事海洋藥物化學和心腦血管藥理學的教育教學和科學研究，在溶栓候選藥物的理論觀點和實踐技術方面進行了創(chuàng)新，先后獲得上海藥學科技獎和國家海洋科學技術獎。 黃哲 管理學博士后，教授，博士研究生導師，沈陽藥科大學工商管理學院副院長，沈陽藥科大學藥品監(jiān)管科學研究院副院長。遼寧省優(yōu)秀教師，遼寧省“百千萬人才工程”人選百人層次，沈陽市高層次人才領軍人才，沈陽市優(yōu)秀研究生導師。長期從事藥品監(jiān)管科學、藥物政策與法規(guī)、醫(yī)藥企業(yè)管理等教學和科研工作。主持50余項國家級、省部級、醫(yī)藥企業(yè)委托等科研項目。作為主編或副主編參編10本教材著作，其中主編普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材1部。 陳超 微生物控制及檢測領域專家，上海臨港產(chǎn)業(yè)大學生物醫(yī)藥學院客座專家，十三五國家重點研發(fā)計劃課題《應急食品微生物檢測》項目負責人。參與《中國藥典》通則部分內容修訂，參與多項制藥領域無菌、微生物等行業(yè)標準的制定。擁有發(fā)明專利3項，實用新型專利43項，軟件著作權 6項。 楊清 蒲公英合伙人，蒲公英生物制藥板塊負責人，蒲公英上海醫(yī)藥服務共創(chuàng)平臺主理人。國際制藥項目管理協(xié)會（IPPM）中國區(qū)首席運營官，生物制藥國產(chǎn)化推進聯(lián)合會（BLA）發(fā)起人，國內無菌保證體系推進者。曾任職知名上市制藥集團生物制藥商業(yè)化公司，超過10年生物制藥產(chǎn)業(yè)化管理經(jīng)歷，在無菌保證、質量及生產(chǎn)技術型管理方面具有豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。