金屬有機(jī)化學(xué)與催化

第1章 緒論
1.1 金屬有機(jī)化合物概述
1.1.1 金屬有機(jī)化合物的定義
1.1.2 金屬—碳鍵的分類
1.1.3 金屬有機(jī)化合物的發(fā)展史
1.1.4 金屬有機(jī)化合物的分類
1.2 金屬有機(jī)配合物基本理論
1.2.1 有機(jī)配體的齒合度
1.2.2 配體的類型與電子數(shù)
1.2.3 中心金屬的氧化態(tài)
1.2.4 中心金屬的d電子數(shù)、配位數(shù)及幾何構(gòu)型
1.2.5 中心金屬18電子規(guī)則
1.3 原子結(jié)構(gòu)與軌道
1.3.1 波函數(shù)φ
1.3.2 四個(gè)主量子數(shù)
1.4 晶體場(chǎng)理論
1.4.1 晶體場(chǎng)中d軌道能級(jí)的分裂
1.4.2 晶體場(chǎng)理論解釋配合物的穩(wěn)定性、磁性
1.5 分子軌道理論
1.5.1 分子軌道的形成
1.5.2 常見配體的分子軌道能級(jí)和結(jié)構(gòu)
1.5.3 過渡金屬配合物的分子軌道
參考文獻(xiàn)
第2章 金屬有機(jī)化合物的基元反應(yīng)
2.1 配體的配位與解離
2.2.1 配體配位與解離的機(jī)理
2.2.2 影響配體配位與解離的因素
2.2.3 叔膦配體
2.2 氧化加成與還原消除
2.2.1 氧化加成
2.2.2 還原消除
2.3 插入和去插入反應(yīng)
2.3.1 插入反應(yīng)
2.3.2 去插入反應(yīng)
2.4 配體受到親核試劑的進(jìn)攻(配體官能團(tuán)化)
2.4.1 配位在過渡金屬有機(jī)配合物上的不飽和烴的官能團(tuán)化
2.4.2 配位在過渡金屬有機(jī)配合物上CO的官能團(tuán)化
2.4.3 配位在過渡金屬有機(jī)配合物上芳烴的官能團(tuán)化
2.5 轉(zhuǎn)金屬化反應(yīng)
2.6 基元反應(yīng)實(shí)例與分析
2.6.1 氫甲酰化反應(yīng)
2.6.2 甲醇羰基化反應(yīng)
2.6.3 Reppe羰基化反應(yīng)
2.6.4 烯烴的氫氰化反應(yīng)
2.6.5 烯烴雙鍵異構(gòu)化
2.6.6 芳烴的胺化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章 烯烴聚合
3.1 金屬有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)
3.1.1 烯烴配位聚合的機(jī)理及特點(diǎn)
3.1.2 聚合物結(jié)構(gòu)表征
3.1.3 適用于配位聚合的單體和聚合物結(jié)構(gòu)
3.1.4 烯烴聚合催化劑
3.2 Ziegler—Natta催化劑
3.2.1 Ziegler—Natta催化劑的發(fā)現(xiàn)
3.2.2 Ziegler—Natta催化劑的定義及組成
3.2.3 載體
3.2.4 Ziegler—Natta催化劑的給電子體
3.2.5 Ziegler—Natta催化劑的配位聚合機(jī)理
3.2.6 Ziegler—Natta催化劑的發(fā)展
3.3 茂金屬催化劑
3.3.1 茂金屬催化劑的發(fā)現(xiàn)與特性
3.3.2 助催化劑
3.3.3 茂過渡金屬配合物
3.3.4 茂稀土金屬配合物
3.4 非茂金屬催化劑
3.4.1 概述
3.4.2 非茂過渡金屬催化劑
3.4.3 非茂稀土金屬催化劑
參考文獻(xiàn)
第4章 炔烴聚合
4.1 炔烴聚合概述
4.1.1 炔烴聚合簡(jiǎn)介
4.1.2 炔烴聚合的分類
4.1.3 炔烴聚合的方式
4.1.4 炔烴聚合的發(fā)展方向
4.2 端炔及二取代炔烴的聚合
4.2.1 催化劑體系發(fā)展
4.2.2 單取代炔烴聚合
4.2.3 二取代炔烴聚合
4.2.4 活性聚合體系
4.2.5 單體結(jié)構(gòu)對(duì)聚合的影響
4.2.6 聚合物后修飾
4.2.7 手性響應(yīng)螺旋聚合物
4.3 二炔基單體的聚合
4.3.1 二炔基單體的分類
4.3.2 二炔基單體聚合方式
4.3.3 二炔烴線性聚合
4.3.4 二炔烴的非線性聚合
4.4 三炔基單體聚合
4.4.1 三炔基單體聚合方式
4.4.2 偶聯(lián)反應(yīng)聚合
4.4.3 點(diǎn)擊反應(yīng)聚合
4.4.4 聚合物后修飾
4.5 聚合物結(jié)構(gòu)分析
4.5.1 線性聚合物的區(qū)域結(jié)構(gòu)
4.5.2 線性聚合物的立體結(jié)構(gòu)
4.5.3 線性聚合物的形態(tài)結(jié)構(gòu)
4.5.4 超支化聚合物的1，2，4.和1，3，5一三取代結(jié)構(gòu)
4.5.5 超支化聚合物的1，4.和1，5.二取代結(jié)構(gòu)
4.5.6 超支化聚合物的支化程度
4.5.7 超支化聚合物的結(jié)構(gòu)調(diào)配
參考文獻(xiàn)
第5章 烯烴復(fù)分解反應(yīng)
5.1 引言
5.2 金屬卡賓
5.2.1 回顧文章、重點(diǎn)和評(píng)論
5.2.2 烯烴復(fù)分解反應(yīng)
5.2.3 按金屬分類的單個(gè)卡賓配合物
參考文獻(xiàn)
第6章 金屬有機(jī)化合物在有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
6.1 金屬有機(jī)發(fā)展歷程
6.2 羰基化反應(yīng)
6.2.1 銠催化的加氫甲?；磻?yīng)
6.2.2 銥催化烯烴的加氫甲酰化反應(yīng)
6.2.3 釕催化的加氫甲?；磻?yīng)
6.2.4 鈀催化的加氫甲酰化反應(yīng)
6.2.5 鐵催化的氨基羰基化反應(yīng)
6.3 C—H鍵活化
6.3.1 金屬鈧參與的C—H活化
6.3.2 金屬鈦參與的C—H活化
6.3.3 金屬釩參與的C—H活化
6.3.4 金屬鉻參與的C—H活化
6.3.5 金屬錳參與的C—H活化
6.3.6 金屬鐵參與的C—H活化
6.3.7 金屬鈷參與的C—H活化
6.3.8 金屬鎳參與的C—H活化
6.3.9 金屬銅參與的C—H活化
6.3.10 金屬鋅參與的C—H活化
6.4 偶聯(lián)反應(yīng)
6.4.1 Heck偶聯(lián)反應(yīng)
6.4.2 Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)
6.4.3 Kumada偶聯(lián)反應(yīng)
6.4.4 Negishi偶聯(lián)反應(yīng)
6.4.5 StiJle偶聯(lián)反應(yīng)
6.4.6 Suzuki偶聯(lián)