高分子物理化學：基本概念導引二十三講

第1章高分子物理化學簡介
1.1本書目標
1.2術語定義
1.3高分子的不規(guī)則性
1.3.1鏈中單體連接的不均勻性
1.3.2鏈的多分散性
1.3.2.1Schulz-Flory分布的推導
1.3.2.2Schulz-Zimm分布的推導
1.3.2.3Schulz-Flory和Schulz-Zimm分布的特征平均值
1.4高分子與低摩爾質量材料性質的對比
1.5高分子作為軟物質
1.6高分子科學的歷史
第2章理想高分子鏈
2.1線團構象
2.1.1高分子鏈的微構象和大尺寸構象
2.1.2高分子線團尺寸測量方法
2.2簡單的鏈模型
2.2.1無規(guī)鏈(虛幻鏈、自由連接鏈)
2.2.2自由旋轉鏈
2.2.3受阻旋轉鏈
2.2.4Kuhn模型
2.2.5旋轉異構態(tài)模型
2.2.6能量與熵影響高分子形狀的對比
2.2.7相關長度
2.2.8小結
2.3高斯線團
2.4末端距分布
2.4.1無規(guī)行走統(tǒng)計學
2.5理想鏈的自由能
2.6理想鏈的形變
2.6.1熵彈性
2.6.2理想鏈形變的標度論證
2.7高分子的自相似性和分形本性
第3章真實高分子鏈
3.1相互作用勢和排除體積
3.2溶劑的分類
3.3高分子熔體中θ狀態(tài)的普適性
3.4真實鏈的構象
3.4.1高分子線團的溶脹
3.4.2良溶劑中高分子的Flory理論
3.5真實鏈的形變
3.6高分子鏈動力學
3.6.1擴散
3.6.2Rouse模型
3.6.3Zimm模型
3.6.4弛豫模式
3.6.5亞擴散
3.6.6模型的有效性
第4章高分子熱力學
4.1Flory-Huggins平均場理論
4.1.1混合熵
4.1.2混合焓
4.1.3作為一種函數的Flory-Huggins參數
4.1.4微觀分層
4.1.5溶度參數
4.2相圖
4.2.1平衡和穩(wěn)定性
4.2.2相圖的作圖方法
4.2.3相分離機理
4.2.3.1亞穩(wěn)相分離
4.2.3.2成核與生長
4.3滲透壓
4.3.1第二位力系數A2與Flory-Huggins參數χ和排除體積ve之間的聯系
第5章高分子體系的力學和流變學
5.1流變學基礎
5.1.1力學響應的基本案例
5.1.2流變學中不同類型的形變
5.1.3胡克定律的張量形式
5.2黏彈性
5.2.1流變學實驗的基本類型
5.2.1.1弛豫實驗
5.2.1.2蠕變實驗
5.2.1.3動態(tài)實驗
5.3復數模量
5.4黏性流動
5.5流變學方法論
5.5.1振蕩剪切流變學
5.5.2微流變學
5.5.2.1主動微流變學
5.5.2.2被動微流變學
5.6黏彈性原理
5.6.1黏彈性流體：麥克斯韋模型
5.6.2黏彈固體：開爾文-沃伊特模型
5.6.3更復雜的研究模型
5.7疊加原理
5.7.1玻爾茲曼疊加原理
5.7.2弛豫過程的熱活化
5.7.3時間-溫度疊加
5.8高分子體系的黏彈態(tài)
5.8.1對力學譜的定性討論
5.8.2力學譜的定量討論
5.9橡膠彈性
5.9.1橡膠彈性的化學熱力學
5.9.2橡膠彈性的統(tǒng)計熱力學
5.9.3橡膠網絡的溶脹
5.10終極區(qū)域的流動和蛇行
5.10.1管道概念
5.10.2Rouse弛豫和蛇行
5.10.3蛇行和擴散
5.10.4約束釋放
第6章高分子體系的散射分析
6.1散射基礎
6.2散射狀態(tài)
6.3結構和形狀因子
6.4光散射
6.4.1靜態(tài)光散射
6.4.2動態(tài)光散射
6.4.3高分子凝膠的光散射
6.4.3.1高分子網絡和凝膠
6.4.3.2凝膠的靜態(tài)光散射
6.4.3.3凝膠的動態(tài)光散射
第7章高分子體系的狀態(tài)
7.1高分子溶液
7.1.1形成
7.1.2濃度區(qū)域
7.1.3稀溶液
7.1.3.1結構
7.1.3.2動力學
7.1.4亞濃溶液
7.1.4.1特異性
7.1.4.2結構
7.1.4.3動力學
7.2高分子網絡和凝膠
7.2.1基本原理
7.2.2凝膠
7.2.2.1一維的鍵逾滲
7.2.2.2二維的鍵逾滲
7.2.2.3凝膠化的平均場模型
7.2.2.4凝膠點
7.2.3高分子網絡和凝膠的結構
7.2.4高分子網絡和凝膠的動力學
7.3玻璃態(tài)和結晶態(tài)高分子
7.3.1玻璃化轉變
7.3.1.1基礎知識
7.3.1.2玻璃化轉變的概念基礎
7.3.1.3Tg的結構-性質關系
7.3.1.4Tg的實驗測定
7.3.2高分子結晶
7.3.2.1基礎知識
7.3.2.2部分結晶的微結構
7.3.2.3結晶度的實驗測定
7.3.2.4Tm的結構-性質關系
7.3.3玻璃化和結晶轉變的比較
結束語
主題詞索引