環(huán)境污染物檢測(cè)與處理技術(shù)

1第1章 緒論
1.1 引言
1.2 金屬—有機(jī)骨架材料的簡(jiǎn)介及發(fā)展 
1.3 金屬—有機(jī)骨架材料的合成方法 
1.3.1 水（溶劑）熱合成法 
1.3.2 溶膠—凝膠合成法  
1.3.3 溶劑揮發(fā)法 
1.3.4 微波加熱合成法
1.3.5 擴(kuò)散法
1.4 金屬—有機(jī)骨架材料的分類(lèi)
1.4.1 IRMOF 類(lèi)材料
1.4.2 ZIF 類(lèi)材料
1.4.3 MIL 類(lèi)材料
1.4.4 UiO 類(lèi)材料
1.5 金屬—有機(jī)骨架材料的應(yīng)用
1.5.1 催化材料 
1.5.2 熒光檢測(cè)與傳感材料 
1.5.3 吸附與分離材料
1.5.4 儲(chǔ)氫材料
1.5.5 磁性材料 
1.5.6 藥物緩釋
第2 章 基于5［二（4 芐基苯甲酸）氨基］苯1，3 二甲酸 配體構(gòu)筑配合物的結(jié)構(gòu)及其光催化降解性能研究
2.1 引言 
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 試劑與儀器 
2.2.2 配合物［Zn2L］n（ 1）的合成 
2.2.3 配合物［Mn（H2L）（H2O）］n（ 2）的合成
2.2.4 配合物［Cd（H2L）（H2O）2］n·nH2O（ 3）的合成 
2.2.5 配合物［Pb2L（H2O）］n·3nH2O·nDMF（ 4）的合成 
2.2.6 配合物1～4 的表征方法
2.2.7 樣品活化 
2.2.8 光催化活性研究
2.2.9 活性物種捕獲實(shí)驗(yàn)
2.3 結(jié)果與討論 
2.3.1 晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定與晶體學(xué)數(shù)據(jù)
2.3.2 X 射線(xiàn)單晶結(jié)構(gòu)分析  
2.3.3 配合物1～4 的PXRD 譜圖分析 
2.3.4 配合物1～4 的TG 及TGFTIR 分析 
2.3.5 配合物1～4 的氣體吸附研究 
2.3.6 配合物1～4 的光學(xué)性質(zhì)分析  
2.3.7 光催化性能研究 
2.3.8 光催化機(jī)理分析 
2.4 本章小結(jié)
第3 章 基于2（2 或3 羧基苯基）咪唑并［4，5f］［1，10］ 鄰菲啰啉配體構(gòu)筑配合物的結(jié)構(gòu)及其熒光傳感性能研究  
3.1 引言 
3.2 實(shí)驗(yàn)部分  
3.2.1 試劑與儀器 
3.2.2 配合物［Cu2（2NCP）2（H2Nbpdc）］n（ 5）的合成 
3.2.3 配合物［Pb2（2NCP）2（H2Nbpdc）］n（ 6）的合成
3.2.4 配合物［Cd（3NCP）2］n（ 7）的合成
3.2.5 表征方法
3.2.6 熒光檢測(cè)實(shí)驗(yàn) 
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定與晶體學(xué)數(shù)據(jù)
3.3.2 X 射線(xiàn)單晶結(jié)構(gòu)分析
3.3.3 配合物5～7 的X 射線(xiàn)粉末衍射和熱重分析
3.3.4 熒光光譜分析 
3.3.5 配合物7 的熒光傳感性能研究 
3.4 本章小結(jié) 
第4 章 基于2（4 羧基苯基）咪唑并［4，5f］［1，10］鄰菲啰啉 和芳香羧酸配體構(gòu)筑配合物的結(jié)構(gòu)及其熒光傳感性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分 
4.2.1 試劑與儀器 
4.2.2 配合物［Eu（4NCP）（1，4bdc）］n· 0.5H2O（ 8）的合成 
4.2.3 配合物［Tb（4NCP）（1，4bdc）］n· 2H2O（ 9）的合成 
4.2.4 配合物［Eu（4NCP）（4，4’bpdc）］n· 0.75H2O（ 10）的合成 
4.2.5 配合物8～10 的表征方法
4.2.6 熒光檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
4.3 結(jié)果與討論 
4.3.1 晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定與晶體學(xué)數(shù)據(jù)  
4.3.2 X 射線(xiàn)單晶結(jié)構(gòu)分析  
4.3.3 配合物8～10 的PXRD 譜圖分析
4.3.4 配合物8～10 的TG 分析 
4.3.5 配合物8～10 的氣體吸附研究  
4.3.6 配合物8～10 的固體熒光分析 
4.3.7 配合物10 的熒光傳感性能研究  
4.4 本章小結(jié) 
第5 章 基于MOFsShell 型多孔材料的構(gòu)筑及其 選擇性吸附分離性能研究
5.1 引言  
5.2 實(shí)驗(yàn)部分 
5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
5.2.2 HKUST1 Shell 材料的制備
5.2.3 HKUST1 Shell 材料的表征 
5.2.4 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn) 
5.2.5 吸附等溫線(xiàn)實(shí)驗(yàn) 
5.2.6 MOFs 材料的再生實(shí)驗(yàn) 
5.3 結(jié)果與討論 
5.3.1 HKUST1 Shell 材料的PXRD 表征  
5.3.2 HKUST1 Shell 材料的FTIR 表征 
5.3.3 HKUST1 Shell 材料的形貌分析 
5.3.4 HKUST1 Shell 材料的TG 分析  
5.3.5 HKUST1 Shell 材料的XPS 分析 
5.3.6 HKUST1 Shell 材料的比表面積（BET）分析 
5.3.7 HKUST1 Shell 材料選擇性吸附硝基苯的研究 
5.3.8 pH 值對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響 
5.3.9 混合時(shí)間對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響 
5.3.10 溫度對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響  
5.3.11 離子強(qiáng)度對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響  
5.3.12 HKUST1 Shell 對(duì)硝基苯吸附等溫線(xiàn)的研究 
5.3.13 HKUST1 Shell 對(duì)硝基苯吸附動(dòng)力學(xué)的研究 
5.3.14 HKUST1 Shell 的再生實(shí)驗(yàn) 
5.4 本章小結(jié) 
第6 章 總結(jié) 
參考文獻(xiàn)