中國獸藥研究與應用全書：新獸藥創(chuàng)制

定　價：￥268.00

作　者：	薛飛群主編
出版社：	化學工業(yè)出版社
叢編項：	中國獸藥研究與應用全書
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787122460806	出版時間：	2025-06-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：		字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書對新獸藥創(chuàng)制領(lǐng)域常用的研究方法和原理進行了介紹，突出介紹了近年來新獸藥創(chuàng)制的新理論、新方法和新材料。主要內(nèi)容包括：緒論、新藥物靶標的發(fā)現(xiàn)、新化學實體的發(fā)現(xiàn)、藥物合成新策略、藥用新材料（輔料）、新劑型的創(chuàng)制、納米藥物創(chuàng)制、生物藥物的創(chuàng)制、新獸藥的質(zhì)量控制及質(zhì)量標準建立等。書中包含大量新藥創(chuàng)制的實例、新獸藥創(chuàng)制中藥物評價、藥物質(zhì)量控制要點等。本書可作為動物醫(yī)學、動物藥學、動物科學、化工合成等專業(yè)教師、研究生、科研人員的良好參考讀物，也可為獸藥研發(fā)企業(yè)提供研發(fā)指導。

作者簡介

　　薛飛群，農(nóng)村農(nóng)業(yè)部獸用化學藥物和制劑學重點實驗室主任，研究員，主要從事新獸藥的合成與定量構(gòu)效關(guān)系的研究、藥劑學、藥物分析及獸藥殘留與安全評價等研究領(lǐng)域。主持國家”863”、科技部支撐計劃、行業(yè)專項、國家自然科學基金等重大科技項目。是國內(nèi)新獸藥（包括化學藥物、天然藥物）研究開發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)頭人之一。是國家“百千萬工程一、二層次”人選，農(nóng)業(yè)部“神龍計劃”人選、農(nóng)業(yè)部有突出貢獻的中青年專家、中國農(nóng)業(yè)科學院首批“跨世紀學科帶頭人”、二級崗位杰出人才，享受政府特殊津貼。曾任中國獸藥典委員會、農(nóng)業(yè)部獸藥審評委員會、全國獸藥殘留專家委員會、首屆食品安全國家標準審評委員會委員；兼任南京農(nóng)業(yè)大學客座教授，曾任中國畜牧獸醫(yī)學會藥理毒理學分會副理事長、中國畜牧獸醫(yī)學會動物藥品學分會副理事長、中國畜牧獸醫(yī)學會獸醫(yī)公共衛(wèi)生學分會常務理事等職。上海市領(lǐng)軍人才，上海市五一勞動獎獲得者；已獲得科技成果8項，其中獲得國家科技進步二等獎二項；國家科技進步三等獎一項；省部科技進步一等獎三項；省部科技進步二等獎二項；研制開發(fā)成功8個新藥產(chǎn)品，其中國家一類新藥6個；二類新藥1個，三類新藥1個，國家發(fā)明專利7項。

圖書目錄

第1章緒論1
1.1新獸藥創(chuàng)制的意義2
1.1.1新獸藥創(chuàng)制的現(xiàn)狀2
1.1.2我國新獸藥的創(chuàng)制歷程3
1.1.3我國新獸藥創(chuàng)制的主要機構(gòu)與成就8
1.2新獸藥創(chuàng)新類型39
1.2.1原料藥物創(chuàng)新39
1.2.2制劑創(chuàng)新43
1.2.3老藥新用46
1.3新獸藥設(shè)計原則47
1.3.1安全性、有效性原則48
1.3.2質(zhì)量可控性與穩(wěn)定性原則48
1.3.3經(jīng)濟性原則50
1.4新獸藥的評價50
1.4.1新獸藥的藥效評價51
1.4.2新獸藥的安全評價52
1.5新獸藥的知識產(chǎn)權(quán)保護53
參考文獻54
第2章新藥物靶標的發(fā)現(xiàn)57
2.1靶標研究技術(shù)概述58
2.1.1新靶標發(fā)現(xiàn)是新藥研究的源頭58
2.1.2靶標研究技術(shù)發(fā)展史58
2.2靶標研究方法60
2.2.1親和特性方法60
2.2.2基因組學64
2.2.3蛋白質(zhì)組學65
2.2.4代謝組學66
2.2.5生物芯片技術(shù)68
2.2.6基因編輯技術(shù)71
2.3靶標發(fā)現(xiàn)實例74
2.4靶標的驗證76
2.4.1體外病理模型76
2.4.2轉(zhuǎn)基因動物模型77
參考文獻78
第3章新化學實體的發(fā)現(xiàn)85
3.1概論86
3.1.1新化學實體定義與發(fā)展86
3.1.2先導物發(fā)現(xiàn)（HTL）優(yōu)化過程89
3.1.3小分子篩選庫95
3.1.4分子復雜性99
3.1.5分子相似性101
3.1.6基于活性的小分子庫105
3.1.7HTL實例108
3.2新化學實體類藥性特性與研究方法111
3.2.1物化性質(zhì)111
3.2.2處置、代謝和安全性114
3.2.3研究方法122
3.3化學在新化學實體發(fā)現(xiàn)中的作用126
3.3.1高通量化學126
3.3.2組合化學130
3.3.3流動化學132
3.3.4案例分析138
3.4新化學實體發(fā)現(xiàn)策略141
3.4.1天然產(chǎn)物來源141
3.4.2高通量篩選法148
3.4.3虛擬篩選法150
3.4.4片段篩選法153
3.4.5DNA編碼化合物庫篩選法158
3.4.6ADME/Tox早期篩選法164
3.4.7多靶標配體設(shè)計法167
3.4.8全新藥物設(shè)計法171
3.4.9PROTAC設(shè)計法174
3.4.10合成致死法182
3.4.11老藥新用186
參考文獻189
第4章藥物合成新策略194
4.1藥物合成新策略概述195
4.1.1藥物合成發(fā)展的現(xiàn)狀196
4.1.2藥物合成的發(fā)展趨勢208
4.2酶化學216
4.2.1適用酶化學合成的藥物216
4.2.2酶化學合成的方法222
4.3代謝工程223
4.3.1代謝工程的組成224
4.3.2代謝的改變與重建232
4.3.3代謝工程的應用234
4.4定向合成240
4.4.1定向合成的發(fā)展240
4.4.2定向合成的設(shè)計與實現(xiàn)246
4.5生物合成255
4.5.1合成生物學的發(fā)展255
4.5.2合成生物學的應用258
參考文獻262
第5章藥用新材料（輔料）268
5.1藥用輔料概述269
5.1.1藥用輔料的發(fā)展269
5.1.2藥用輔料在新獸藥創(chuàng)制中的作用273
5.2新的藥用輔料275
5.2.1新的口服輔料276
5.2.2新的注射輔料308
5.2.3新的外用輔料322
5.2.4其他新輔料332
參考文獻337
第6章新劑型的創(chuàng)制338
6.1新制劑發(fā)展概述339
6.2藥物制劑技術(shù)339
6.2.1包合技術(shù)339
6.2.2固體分散體技術(shù)345
6.2.3微囊和微球技術(shù)350
6.2.4脂質(zhì)體技術(shù)360
6.3藥物新劑型366
6.3.1緩控釋制劑366
6.3.2植入型給藥系統(tǒng)373
6.3.3腔體及黏膜給藥體系377
6.3.4靶向制劑技術(shù)379
6.3.5經(jīng)皮給藥制劑386
參考文獻397
第7章納米藥物創(chuàng)制404
7.1納米藥物的進展405
7.2納米藥物創(chuàng)制技術(shù)406
7.2.1納米混懸液406
7.2.2脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)410
7.2.3納米乳載藥系統(tǒng)415
7.2.4固體納米脂質(zhì)載藥系統(tǒng)420
7.2.5聚合物膠束載藥系統(tǒng)424
7.2.6聚合物納米粒載藥系統(tǒng)429
7.2.7磁性納米載體434
7.2.8無機納米載藥系統(tǒng)440
7.3納米藥物評價445
7.3.1納米藥物的質(zhì)量評價445
7.3.2納米藥物的非臨床安全性評價450
7.3.3納米藥物的非臨床藥代動力學453
參考文獻457
第8章生物藥物的創(chuàng)制458
8.1生物藥物概述459
8.1.1生物藥物的概念459
8.1.2生物藥物的發(fā)展簡史459
8.1.3生物藥物的發(fā)展與展望460
8.2生物藥物的類別461
8.2.1核酸類藥物462
8.2.2反義RNA464
8.2.3蛋白質(zhì)類藥物474
8.2.4多肽類藥物477
8.2.5適配子479
8.2.6其他生物藥物481
8.3生物藥物制備技術(shù)487
8.3.1基因工程技術(shù)487
8.3.2人工智能495
8.3.3其他工程技術(shù)503
8.3.4新興生物制備策略503
參考文獻505
第9章新獸藥的質(zhì)量控制及質(zhì)量標準建立512
9.1新獸藥質(zhì)量控制概述513
9.2質(zhì)量控制常用分析方法513
9.2.1紫外-可見分光光度法513
9.2.2高效液相色譜法517
9.2.3紅外光譜法522
9.2.4氣相色譜法525
9.3建立新獸藥的質(zhì)量標準531
9.3.1原料藥物質(zhì)量標準的建立532
9.3.2制劑質(zhì)量標準的建立541
9.3.3質(zhì)量控制分析方法的驗證543
參考文獻546